benzoic acid 1-cyanopropyl ester | 86559-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 1-cyanopropyl ester
• 英文别名: 1-cyanopropyl benzoate；2-benzoyloxy-butyronitrile；α-Benzoyloxy-buttersaeurenitril
• CAS: 86559-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: FITUWTKWYLEKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid 1-cyanopropyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 2-benzoyloxy-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Aloy; Rabaut, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 丙醛 在 三乙胺 作用下， 生成 benzoic acid 1-cyanopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用六氰基铁酸钾 (II) 作为对环境无害的氰化物源的一锅三组分无溶剂氰基芳酰化反应

  摘要：

  已经描述了一种使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为环境友好的氰化物源和三乙胺作为催化剂的醛的一锅三组分溶剂树氰基芳酰化的有效方法。该方法具有不使用剧毒氰化剂和挥发性有机溶剂的优点。此外，使用简单的后处理程序以高产率获得了产物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258495

文献信息

• Benzotriazole-mediated alkoxyalkylation and acyloxyalkylation
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A.A. Abdel-Fattah、Krzysztof R. Idzik、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Jadwiga Soloducho

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.021

  日期：2007.7

  Reactions of readily available and stable 1-(α-alkoxyalkyl)benzotriazoles type 9a,b and 10a–d with a variety of silyl enol ethers 11 or 1,3-dicarbonyl compounds 13 give the expected ketones 12a–l (60–92%), β-keto esters 14a,b (62–67%), and malonates 14c,d (79–88%) in which a tetrahydrofuran or tetrahydropyran moiety has been introduced at the α position. 1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl esters 7 are converted

  易于获得且稳定的9a，b和10a - d型1-（α-烷氧基烷基）苯并三唑与各种甲硅烷基烯醇醚11或1,3-二羰基化合物13的反应可得到预期的酮12a - 1（60-92％ ），β-​​酮酸酯14a，b（62-67％）和丙二酸酯14c，d（79-88％），其中在α位置引入了四氢呋喃或四氢吡喃部分。1-（苯并三唑-1-基）烷基酯7被氰化物阴离子转化为氰醇酯15a – i （55–98％）。
• Chenevert, Robert; Plante, Raymond; Voyer, Normand, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 5, p. 403 - 410
  作者：Chenevert, Robert、Plante, Raymond、Voyer, Normand

  DOI：——

  日期：——
• Über die Reaktion von Grignardschen Reagenz auf α-Benzoyloxybutyronitril
  作者：Satoru Kuwada、Yosio Sasagawa

  DOI：10.1246/bcsj.16.423

  日期：1941.11
• CHENEVERT, R.;PLANTE, R.;VOYER, N., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 5, 403-409
  作者：CHENEVERT, R.、PLANTE, R.、VOYER, N.

  DOI：——

  日期：——
• Aloy; Rabaut, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 457
  作者：Aloy、Rabaut

  DOI：——

  日期：——