2-amino-2-cyclopropyl-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-cyclopropyl-ethanol
• 英文别名: 2-Amino-2-cyclopropylethanol
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD11040153
• 分子量: 101.148
• InChiKey: LLCCGHDKJXAQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-cyclopropyl-ethanol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-cyclopropyl-3-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有环丙基片段的吡唑并吡嗪甲酰胺类化合 物及其应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的6,7‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a]吡嗪‑5‑甲酰胺类化合物及其应用，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲，本发明涉及6‑环丙基‑N‑取代苯基‑6,7‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a]吡嗪‑5‑甲酰胺类化合物，其中，式(I)中R、X和W如说明书中所述。

  公开号：

  CN110804061B
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylamino-2-cyclopropylethanol 在 5% palladium-on-charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-amino-2-cyclopropyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYLCARBOXYLIC AMIDE DERIVATIVES AS P38 KINEASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMIDE BIPHENYLCARBOXYLIQUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物，并将其用作药物，特别是作为p38激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2004089876A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• 含有环丙基片段的吡唑并吡嗪甲酰胺类化合 物及其应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN110804061B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明涉及式(I)所示的6,7‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a]吡嗪‑5‑甲酰胺类化合物及其应用，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗乙肝药物组合物。更具体地讲，本发明涉及6‑环丙基‑N‑取代苯基‑6,7‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a]吡嗪‑5‑甲酰胺类化合物，其中，式(I)中R、X和W如说明书中所述。
• [EN] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021025975A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using this compound for treating type 2 diabetes mellitus.

  本发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐，并且提供了使用该化合物治疗2型糖尿病的方法。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物（I）可用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的优先激动剂。