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(tributylphosphine)W(CO)5 | 17000-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tributylphosphine)W(CO)5
英文别名
W(CO)5(PBu3);carbon monoxide;tributylphosphane;tungsten
(tributylphosphine)W(CO)5化学式
CAS
17000-19-0
化学式
C17H27O5PW
mdl
——
分子量
526.222
InChiKey
KZTSZIPULGBOCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 氢受体数:
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SDS

SDS:217055a8eaf6c7a18295564528ae634b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (tributylphosphine)W(CO)5 在 iodine 作用下, 以 为溶剂, 以93%的产率得到WI2(CO)4PBu3
    参考文献:
    名称:
    Umland, Peter; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3555 - 3564
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kinetic studies of ligand substitution reactions and general-base catalysis in amine-ligand exchange processes for Group 6B metal carbonyl amine derivatives. Kinetic and spectroscopic evidence for hydrogen-bonded intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50226a029
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文献信息

  • Phosphinidene reactivity toward unsaturated phosphorus heterocycles
    作者:Mark J.M Vlaar、Frans J.J de Kanter、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L Spek、Koop Lammertsma
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00601-x
    日期:2001.1
    The transient electrophilic phosphinidene complex PhPW(CO)5 reacts in the presence of CuCl at room temperature with phospholene 2 and phospholes 4a–c to give the corresponding W(CO)5 complexed products 3 and 5a–c. The intermediate phosphoranylidene phosphine complexes, formed, from the addition of PhPW(CO)5 to the phosphorus atom of the substrates, are characterized by NMR spectroscopy and by a single
    瞬态亲电性次膦配合物PhPW(CO)5在室温下在CuCl存在下与磷脂2和磷脂4a – c反应,生成相应的W(CO)5配合物3和5a – c。通过在底物的磷原子上添加PhPW(CO)5形成的中间体亚磷酰基膦复合物的特征在于NMR光谱学和通过单晶X射线结构测定由磷烯2生成的化合物。中间体8是CuCl复合的二聚体,推测是由于在PhPW(CO)5插入P-Cu键后解离了磷脂-CuCl四聚体。在没有CuCl的情况下,在110°C下使PhPW(CO)5与磷烯2反应,除W(CO)5络合的磷烯3之外,还产生了双膦-W(CO)4络合物13。13的形成归因于中间体次亚膦–芴加合物中的配体交换反应。
  • Photochemical disproportionation reactions of the W 2 (CO) 10 2− and Fe 2 (CO) 8 2− complexes
    作者:Ned D. Silavwe、Xiong Pan、David R. Tyler
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80975-5
    日期:1988.4
  • Identification of a lowest excited state in the Cr(CO)5PBu3 complex
    作者:C. Díaz、N. Yutronic
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)81125-0
    日期:1989.1
  • Silavwe, Ned D.; Goldman, Alan S.; Ritter, Robin, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 1231 - 1236
    作者:Silavwe, Ned D.、Goldman, Alan S.、Ritter, Robin、Tyler, David R.
    DOI:——
    日期:——
  • Kinetic studies of ligand substitution reactions and general-base catalysis in amine-ligand exchange processes for Group 6B metal carbonyl amine derivatives. Kinetic and spectroscopic evidence for hydrogen-bonded intermediates
    作者:Donald J. Darensbourg、John A. Ewen
    DOI:10.1021/ic50226a029
    日期:1981.12
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