钨,五羰基(吡啶)-,(OC-6-22)- | 14586-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 钨,五羰基(吡啶)-,(OC-6-22)-
• 英文名称: (pyridine)pentacarbonyltungsten(0)
• 英文别名: (pyridine)pentacarbonyltungsten；pentacarbonyl(pyridine)tungsten；tungsten pentacarbonyl pyridine；pyridinepentacarbonyltungsten；W(CO)5(pyridine)；pyridin-pentacarbonyl-wolfram(0)；Carbon monoxide;pyridine;tungsten
• CAS: 14586-49-3
• 化学式: C₁₀H₅NO₅W
• 分子量: 403.003
• InChiKey: VMXMLWQKUKRBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钨,五羰基(吡啶)-,(OC-6-22)- 在 高氯酸四乙基铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到triphenylphosphine tungsten pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer catalysis. Radical chain mechanism for the ligand substitution of metal carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a016
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 钨,五羰基(吡啶)-,(OC-6-22)-
  参考文献：
  名称：

  光热法。2.溶液中某些第6族金属羰基配合物的配体取代反应的焓

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100212a020

文献信息

• Substituted metal carbonyls. Part 5. Convenient syntheses of some group 6 phosphine and pyridine substituted penta- and tetra-carbonyls and isolation of the singly bridging 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene dimetal decacarbonyl complexes
  作者：T.S.Andy Hor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85835-1

  日期：1988.3

  Synthese des complexes M(CO) 5 (L) et M(CO) 4 (P-P) (P-P=Ph 2 PCH 2 PPh 2 , Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2 ), Mo 2 (CO) 10 (μ-dppe)

  合成配合物M（CO）5（L）和M（CO）4（PP）（PP = Ph 2 PCH 2 PPh 2，Ph 2 PC 3 H 6 PPh 2），Mo 2（CO）10（μ-dppe ）
• Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
  作者：Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/ja9622057

  日期：1996.1.1

  1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of

  1,2- 和 1,4- 二氢吡啶与铬和钨的烷氧基卡宾配合物反应，通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上，产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的铬 (0) 和钨 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下，除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)(CH3)(吡啶)+ (7a) 外，二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)(CH3)(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体钨酸盐 (CO)5W--C(H)(CH3)(OEt)(CH3NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上，烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移：在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...
• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors VI. Reactions of carbonyl complexes of molybdenum(0) and tungsten(0) with uninegative (S,X)-donor ligands (X = S, N, P)
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、E. Gutierrez-Puebla、A. Monge、C. Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87055-i

  日期：1990.2

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes, M(CO)6, M(CO)5(Rpy), M(CO)4(Rpy)2 (M = Mo, W, R = 2-Me, H) with a series of potentially mono- or bi-dentate uninegative (S,X)-donor ligands (S,X = xanthates, dithiocarbamates, pyridine-2-thiol, P,P-diphenyl-N-phenylphosphinothioformomido, P,P-diphenylphosphinedithioformamide) have given two types of anionic complexes: [M(S,X)(CO)5]− and [M(S,X)(CO)4]−

  零价羰基配合物M（CO）6，M（CO）5（Rpy），M（CO）4（Rpy）2（M = Mo，W，R = 2-Me，H）与一系列化合物的反应潜在地单-或二齿uninegative（S，X）端供体配位体（S，X =黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯，吡啶-2-硫醇，P，P二苯基ñ -phenylphosphinothioformomido，P，P -diphenylphosphinedithioformamide）给两种类型的阴离子配合物：[M（S，X）（CO）5 ] -和[M（S，X）（CO）4 ] -（M = Mo 0，W 0）。这些分别含有（S，X）-配体作为单齿或双齿基团的阴离子被分离为其四苯基phosph盐或三乙基铵盐。描述了其中一些物种与烯丙基溴和HgX 2的反应。确定了[PPh 4 ] [W（S 2 COEt）（CO）5 ]的晶体结构。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个14
• Multiple reactivities of dithranol towards 1-alkynyl Fischer carbene complexes (CO)5MC(OEt)CCPh (M=Cr, W) – Efficient chemical synthesis of aromatic polyketides
  作者：Ning Luo、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.029

  日期：2009.9

  of anti-psoriasis drug dithranol with 1-alkynyl Fischer carbene complexes (CO)5MC(OEt)CCPh (M = Cr, W) were investigated under controlled conditions in which triethylamine-promoted C-addition, O-addition, electrophilic aromatic substitution, and cyclization consecutively occurred at up to five positions of dithranol. A remarkable solvent effect led to selective formation of polyphenolic organic and

  在控制条件下研究了抗牛皮癣药物二乙醇与1-炔基菲舍尔卡宾配合物（CO）5 M C（OEt）C CPh（M = Cr，W）的反应，其中三乙胺促进C加成，O加成，亲电子芳族取代和环化连续发生在二硫醇的多达五个位置上。显着的溶剂作用导致选择性形成多酚有机和有机金属单-和三碳烯配合物，并利用吡啶-N有效地将其脱金属成具有潜在生物活性的芳族聚酮化合物-氧化物。所有的有机和有机金属产物都通过包括X射线单晶结构测定在内的方法进行了表征。这些结果表明，二硫醇具有新颖的多重反应性，可能与它的临床副作用有关，提供了一种新的合成方法来为医学目的功能化二硫醇并化学合成芳族聚酮化合物。
• Four-Coordinate Group-14 Elements in the Formal Oxidation State of Zero – Syntheses, Structures, and Dynamics of [{(CO)5Cr}2Sn(L2)] and Related Species
  作者：Peter Kircher、Gottfried Huttner、Katja Heinze、Berthold Schiemenz、Laszlo Zsolnai、Michael Büchner、Alexander Driess

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<703::aid-ejic703>3.0.co;2-h

  日期：1998.6

  resulting in [(CO)5M}2Sn(py)2] (1g: M = Cr, 1h: M = W). The bis-bidentate ligand 2,2′-bipyrimidine (bpmd) is found to coordinate just one [(CO)5M}2Sn] entity in [(CO)5M}2Sn(bpmd)] (2b: M = Cr, 2c: M = W). The biimidazolato (biim) ligand binds two [(CO)5Cr}2Sn] moieties in [(CO)5Cr}2Sn(biim)SnCr(CO)5}2]2–, 2a. It is shown by 1H-NMR that the pyrimidine entities in these compounds (2b, 2c) are able to rotate

  钠盐 Na2[(CO)5M}2EX2] (M = Cr, Mo, W; E = Ge, Sn, Pb; X = Cl, I, OOCCH3) 与 2,2'-联吡啶 (bipy) 反应生成形成中性化合物 [(CO)5M}2E(bipy)] (E = Sn: 1a–1c; E = Ge: 3a; E = Pb: 4)。化合物 1a–1c 和 3a [(CO)5M}2E(phen)] (E = Sn: 1d–1f, E = Ge: 3b) 的 1,10-菲咯啉 (phen) 类似物也很容易获得。1 中的 2,2'-联吡啶配体可以被两个吡啶 (py) 配体形式取代，得到 [(CO)5M}2Sn(py)2] (1g: M = Cr, 1h: M = W)。发现双二齿配体 2,2'-双嘧啶 (bpmd) 仅配位 [(CO)5M}2Sn(bpmd)] 中的一个 [(CO)5M}2Sn] 实体