2[2(6-bromo-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-6[2(6-formyl-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene | 422322-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2[2(6-bromo-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-6[2(6-formyl-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene
• 英文别名: 6-[(E)-2-[6-[(E)-2-(6-bromo-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl)ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl]ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 422322-15-4
• 化学式: C₇₁H₉₅BrO₇
• 分子量: 1140.44
• InChiKey: NAOOCEUDUAIRFB-HSBKYFPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.2
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 足球烯 、 2[2(6-bromo-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-6[2(6-formyl-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Competition between photosensitization and charge transfer in soluble oligo(naphthylenevinylene)–fullerene dyads

  摘要：

  研究发现，在一系列新型可溶性 C60oligo（萘乙烯）二元化合物中，单邢子能量转移和分子内电子转移同时发生并相互竞争。

  DOI：

  10.1039/b000289p
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[(E)-2-(6-bromo-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl)ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalene 在 sodium iodide 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 2[2(6-bromo-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-6[2(6-formyl-1,5-dihexyloxy-2-naphthyl)vinyl]-1,5-dihexyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于C60的共轭低聚物集合体的分子工程：调节光诱导能量和电子转移过程之间的竞争。

  摘要：

  从适当官能化的低聚物前体（即，二己基氧基萘，二己基氧基萘-噻吩和二己基氧基苯-噻吩）开始，合成了一系列新颖且可溶的C60-（π-共轭低聚物）二元组。低聚物组分性质的系统改变允许（i）通过将基态吸收从紫外光转移到可见光区域来定制发色团的光吸收，以及（ii）改变供体的氧化电势。通过电化学和光物理方法检查所得的电活性和光活性双性。通常，发现单重态-单态能量转移和分子内电子转移均发生，并且最重要的是，在光激发低聚物的整体失活中彼此竞争。极性溶剂与二己基氧基苯-噻吩供体的结合将反应性从全能（1a；二己基氧基萘）转移到了全电子转移场景（1d，二己基氧基苯-噻吩）。受二元组1d良好的电子传输特性的鼓励，我们通过将1d嵌入非对称金属触点之间来制备光电二极管，该电极在分子的最大吸收率下显示出接近10％的外部单色效率（IPCE）。

  DOI：

  10.1021/jo0108313