| 163914-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 163914-01-0
• 化学式: C₃₅H₆₁NO₆Si₃
• 分子量: 676.129
• InChiKey: MLDCDFHPLHZQDW-LUFFSXOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到5-Dimethylamino-2-[1-methyl-2-{(2S,3S,4R,5S)-5-[(2S,3S)-3-((1R,2S)-1-methyl-2-trimethylsilanyloxy-propyl)-oxiranylmethyl]-3,4-bis-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-eth-(E)-ylidene]-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of E-(2-substituted-1-methylethylidene)indanones derived from monic acid

  摘要：

  Alkylation of the lithium dienolate of the monic acid hydroxamate (3) with o-bromo(bromomethyl) benzene or heteroaromatic derivatives gave alpha-alkylated products (5). This alkylation procedure wa surprisingly catalysed by 4-dimethylaminopyridine. Metal-halogen exchange with t-butyl lithium occurred with concomitant intramolecular cyclisation to give a mixture of the deconjugated ketones (6). Reconjugation with potassium t-butoxide stereoselectively produced with the E-isomer (7). Deprotection gave the monic acid derived ketone (1).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73095-4
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)-4-(dimethylamino)benzene 在 4-二甲氨基吡啶 叔丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of E-(2-substituted-1-methylethylidene)indanones derived from monic acid

  摘要：

  Alkylation of the lithium dienolate of the monic acid hydroxamate (3) with o-bromo(bromomethyl) benzene or heteroaromatic derivatives gave alpha-alkylated products (5). This alkylation procedure wa surprisingly catalysed by 4-dimethylaminopyridine. Metal-halogen exchange with t-butyl lithium occurred with concomitant intramolecular cyclisation to give a mixture of the deconjugated ketones (6). Reconjugation with potassium t-butoxide stereoselectively produced with the E-isomer (7). Deprotection gave the monic acid derived ketone (1).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73095-4