isobutylsulfonyl bromide | 859054-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: isobutylsulfonyl bromide
• 英文别名: 2-Methylpropane-1-sulfonyl bromide
• CAS: 859054-75-4
• 化学式: C₄H₉BrO₂S
• 分子量: 201.084
• InChiKey: NSDHDHYDPZZOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 isobutylsulfonyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Methyl-propane-1-sulfonic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  通过在三乙胺存在下，将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤，随后与胺反应，制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应，生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化，得到了甲基对甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1998-4488
• 作为产物：
  描述：

  sodium isobutylsulfonate 在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isobutylsulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sulfonamides from Sodium Sulfonates: Ph3P ⋅ Br2 and Ph3P ⋅ Cl2 as a Mild Halogenating Reagent for Sulfonyl Bromides and Sulfonyl Chlorides

  摘要：

  通过在三乙胺存在下，将相应的磺酸钠与三苯基膦二溴化物或二氯化物反应生成磺酰卤，随后与胺反应，制备了芳基磺酰胺和烷基磺酰胺。氨基磺酸钠的反应得到了环化产物。还研究了使用三苯基膦二氯化物与对甲苯磺酸的胺化反应，生成了N-苄基对甲苯磺酰胺。通过将对甲苯磺酰氯与对甲苯磺酸钠酯化，得到了甲基对甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1998-4488

文献信息

• An efficient and mild oxidative approach from thiols to sulfonyl derivatives with DMSO/HBr
  作者：Hongye Wang、Zhaoting Li、Rongheng Dai、Ning Jiao、Song Song

  DOI：10.1039/d3sc04945k

  日期：——

  A mild and practical method for synthesizing sulfonyl derivatives, which have a wide range of applications in pharmaceuticals, materials, and organic synthesis, was described through the oxidative functionalization of thiols with DMSO/HBr. The simple conditions, low cost and ready availability of DMSO/HBr, as well as the versatility of the transformations, make this strategy very powerful in synthesizing

  通过二甲基亚砜/溴化氢对硫醇进行氧化官能化，描述了一种温和实用的合成磺酰衍生物的方法，该衍生物在药物、材料和有机合成中具有广泛的应用。DMSO/HBr 的简单条件、低成本和易得性，以及转化的多功能性，使得该策略在合成各种磺酰衍生物（包括磺酰胺、磺酰氟、磺酰叠氮化物和磺酸盐）方面非常有效。机理研究表明，DMSO 作为末端氧化剂，HBr 既作为亲核试剂又作为氧化还原介体来转移氧原子。