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1,1-二氯环戊烷 | 31038-06-9

中文名称
1,1-二氯环戊烷
中文别名
——
英文名称
1,1‐dichlorocyclopentane
英文别名
1,1-dichlorocyclopentane;1,1-dichloro-cyclopentane;1,1-Dichlor-cyclopentan
1,1-二氯环戊烷化学式
CAS
31038-06-9
化学式
C5H8Cl2
mdl
MFCD00001361
分子量
139.025
InChiKey
XZBCEESOMMQJJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140-143 °C
  • 密度:
    1.1828 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 海关编码:
    2903890090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯环戊烷 在 C27H31Br2CoN3 、 zinc dibromide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.25h, 以95%的产率得到1a',6a'‐dihydro‐6'H‐spiro[cyclopentane‐1,1'‐cyclopropa[a]indene]
    参考文献:
    名称:
    钴催化的还原螺环丙烷化反应
    摘要:
    吡啶吡啶-二亚胺钴(PDI)络合物催化末端1,3-二烯的还原螺环丙烷化。宝石-二氯环烷烃可作为卡宾的前体,而锌则用作末端电子源。该反应对许多宝石-二氯伙伴有效,包括那些含有硫和氮杂环的伙伴。展示了分子内Rh催化的乙烯基螺环丙烷的[5 + 2]-环加成反应的一个实例,可快速进入复杂的三环骨架。总体而言,该催化剂体系能够抑制动力学上较容易的1,2-氢化物移位,这阻碍了使用具有β-氢原子的Zn类胡萝卜素的Simmons-Smith反应的发展。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901293
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮肟三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到1,1-二氯环戊烷
    参考文献:
    名称:
    Preparation of gem-dichloroalkanes from oximes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00059a057
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文献信息

  • [EN] IONIC LIQUIDS BASED ON OXALIC ACID MONO ESTERS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE DE MONOESTERS DE L'ACIDE OXALIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014056844A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Monosubstituted oxalic acid derivatives of the general formula (I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-, wherein the meaning is: for [A]+, a cation made from an organic moiety A having a formally positively charged heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur, X is a C1 to C30 organic residue, and wherein the following compounds (I) are disclaimed:tetramethylammonium monomethyloxalate methyltri(alkyl)ammonium monomethyloxalate trimethyl(1-hydroxyethyl)ammonium monomethyloxalate methyltriethylammonium monomethyloxalate tetraethylammonium monomethyloxalate n-propyltriethylammonium mono-n-propyloxalate n-butyltriethylammonium mono-n-butyloxalate benzyltriethylammonium monobenzyloxalate cyclohexyldimethylammonium monomethyloxalate dimethyl-phenylammonium monomethyloxalate. Tetrabutylammonium monomethyloxalate N-methylpyridinium monomethyloxalate N-ethylpyridinium monoethyloxalate N-n-propylpyridinium mono-n-propyloxalate N-n-butylpyridinium mono-n-butyl-oxalate N-benzylpyridinium monobenzyloxalate N-methyl-isochinolinium monomethyloxalate N-ethyl-isochinolinium monoethyloxalate N-n-propyl-isochinoliniummono-n-propyloxalate N-n-butyl-isochinolinium mono-n-butyloxalate N-benzyl-isochinolinium monobenzyloxalate.
    单取代草酸生物的一般式(I) [A]+[O-C(O)-C(O)-O-X]-,其中含义为:对于[A]+,是由有机基团A形成的阳离子,其正式带正电的杂原子选自氮、组成的群,X是一个C1到C30的有机残基,且以下化合物(I)被否认:四甲基铵单甲氧草酸酯 甲基三(烷基)单甲氧草酸酯 三甲基(1-羟乙基)单甲氧草酸酯 甲基三乙基单甲氧草酸酯 四乙基铵单甲氧草酸酯 正丙基三乙基单正丙氧草酸酯 正丁基三乙基单正丁氧草酸酯 苄基三乙基单苄氧草酸酯 环己基二甲基单甲氧草酸酯 二甲基苯基单甲氧草酸酯。 四丁基单甲氧草酸酯 N-甲基吡啶单甲氧草酸酯 N-乙基吡啶单乙氧草酸酯 N-正丙基吡啶单正丙氧草酸酯 N-正丁基吡啶单正丁氧草酸酯 N-苄基吡啶单苄氧草酸酯 N-甲基异喹啉单甲氧草酸酯 N-乙基异喹啉单乙氧草酸酯 N-正丙基异喹啉单正丙氧草酸酯 N-正丁基异喹啉单正丁氧草酸酯 N-苄基异喹啉单苄氧草酸酯
  • Method for Chlorinating Alcohols
    申请人:Rohde Thorsten
    公开号:US20080228016A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    A process for preparing organic chlorides in which the chlorine atom is bonded to a CH 2 group by reacting the corresponding alcohols with thionyl chloride in the presence of a triaylphosphine oxide at a temperature of from 20 to 200° C. and a pressure of from 0.01 to 10 MPa abs, which comprises using the triarylphosphine oxide in a molar ratio to the amount of OH groups to be chlorinated of from 0.0001 to 0.5.
    一种制备有机化物的方法,其中原子与一个CH2基团结合,通过在20至200°C温度和0.01至10兆帕绝对压力下,在三芳基膦氧化物存在下,将相应的醇与亚砜反应。该方法包括使用三芳基膦氧化物,其与待化的OH基团的摩尔比为0.0001至0.5。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:US20150111734A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    A pesticidal composition comprises at least one compounds selected from a compound of formula, or any agriculturally acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6, R 7 , R 8 , Q, Z, L, L a , and x are as described herein. A method of controlling pests comprises applying the pesticidal composition near a population of pests.
    一种杀虫组合物包括至少一种选择自以下化合物的化合物或其任何农业上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q、Z、L、La和x如本文所述。一种控制害虫的方法包括在害虫种群附近施用该杀虫组合物。
  • METHOD FOR SYNTHESIZING CYCLOHEXYL-SUBSTITUTED PHOSPHINES
    申请人:Tishkov Alexander
    公开号:US20100137643A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphines. The invention further relates to a process for preparing cyclohexyl-substituted phosphine oxides which can be used as intermediates in the preparation of cyclohexyl-substituted phosphines.
    本发明涉及一种制备环己基取代膦的方法。该发明还涉及一种制备环己基取代膦氧化物的方法,该氧化物可用作制备环己基取代膦的中间体。
  • Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
    申请人:Dürrenberger Franz
    公开号:US20120202806A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).
    本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂,包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途,特别是用于治疗代谢紊乱,如特别是缺乏病和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血(ACD:慢性疾病性贫血和AI:炎症性贫血)。
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