(2S,3S)-3-Benzyloxy-1,2-butandiol | 85726-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Benzyloxy-1,2-butandiol
• 英文别名: (2S,3S)-3-phenylmethoxybutane-1,2-diol
• CAS: 85726-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: YCJPYVRLOLUGSS-ONGXEEELSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Benzyloxy-1,2-butandiol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-2-O-benzyl-2,3-nonanediol
  参考文献：
  名称：

  实用的对映体特异性合成（+）erythro-9-（2s-hydroxy-3r-nonyl）腺嘌呤。

  摘要：

  报道了从L-抗坏血酸，L（+）酒石酸和Z-丁烯1,4-二醇合成1S（2S-苄氧基乙基）环氧乙烷（9）的三种对映体特异性化合物。还描述了从9到2S-羟基-3R-壬胺的转化（19）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91182-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Benzyloxy-2-formyloxybutanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到(2S,3S)-3-Benzyloxy-1,2-butandiol
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Inga; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 3, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stem Cell Culture Methods
  申请人：Adams David Roger

  公开号：US20120202287A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention provides methods for reversibly inhibiting stem cell differentiation wherein a compound of formula (I) is contacted with a stem cell. The invention further provides a method for preparing a culture medium, a culture medium supplement and a composition comprising a compound of formula (I).

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。
• Preparation of enantioenriched tetraols and triolamines from a common epoxide
  作者：Makan Kaviani-Joupari、Michael P. Schramm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.001

  日期：2013.9

  We identify a silylcyclopentene oxide that is amenable to several distinct asymmetric catalytic transformations providing access to enantio-enriched tetraol and triol-amines. The sequence employed allows for selective protection of one amine or alcohol from the four heteroatoms that are introduced into the carbon scaffold. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.