4-chloro-5-aminoisoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-aminoisoindolin-1-one
• 英文别名: 5-amino-4-chloro-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；5-Amino-4-chloro-2,3-dihydroisoindol-1-one；5-amino-4-chloro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: JTPXNACNWQEXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-aminoisoindolin-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-chloro-1-oxoisoindoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的HPK1抑制活性，可以作为高效的HPK1抑制剂，用于预防和/或治疗HPK1相关疾病。

  公开号：

  CN115557946A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以27 %的产率得到4-chloro-5-aminoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及杂环内酰胺类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式I结构的化合物，其表现出较好的HPK1抑制活性，可以作为高效的HPK1抑制剂，用于预防和/或治疗HPK1相关疾病。

  公开号：

  CN115557946A

文献信息

• SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED SATURATED HETEROCYCLIC FAT USED AS LONG-ACTING DPP-IV INHIBITOR
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3257857A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  The present application relates to a substituted amino six-membered saturated heteroalicycle represented by formula I as a long-acting DPP-IV inhibitor, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use of the same in treating and/or preventing diseases and disorders benefitting from DPP-IV inhibition.

  本申请涉及由式 I 代表的作为长效 DPP-IV 抑制剂的取代氨基六元饱和杂环、制备方法、包含其的药物组合物，以及其在治疗和/或预防受益于 DPP-IV 抑制的疾病和失调中的用途。
• Substituted amino six-membered saturated heteroalicycles as long-acting DPP-IV inhibitors
  申请人：Centaurus Biopharma Co., Ltd.

  公开号：US10155775B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present application relates to a substituted amino six-membered saturated heteroalicycle represented by formula I as a long-acting DPP-IV inhibitor, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use of the same in treating and/or preventing diseases and disorders benefitting from DPP-IV inhibition.

  本申请涉及由式 I 代表的作为长效 DPP-IV 抑制剂的取代氨基六元饱和杂环、制备方法、包含其的药物组合物，以及其在治疗和/或预防受益于 DPP-IV 抑制的疾病和失调中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED SATURATED HETEROCYCLIC FAT USED AS LONG-ACTING DPP-IV INHIBITOR<br/>[FR] CORPS GRAS HÉTÉROCYCLIQUE SATURÉ À SIX CHAÎNONS AMINO SUBSTITUÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA DPP-IV, À ACTION PROLONGÉE<br/>[ZH] 作为长效DPP-IV抑制剂的取代的氨基六元饱和杂脂环类
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2016127916A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  本申请涉及作为长效的DPP-IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP-IV抑制的疾病和病症中的用途。
• EP3257857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED AMINO SIX-MEMBERED SATURATED HETEROALICYCLES AS LONG-ACTING DPP-IV INHIBITORS
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180111950A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present application relates to a substituted amino six-membered saturated heteroalicycle represented by formula I as a long-acting DPP-IV inhibitor, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use of the same in treating and/or preventing diseases and disorders benefitting from DPP-IV inhibition.