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7-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde
英文别名
——
7-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C29H28FNOS
mdl
——
分子量
457.612
InChiKey
VNJYJELBVIFYBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.0
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-10-octyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 29.33h, 生成 7-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-10-octyl-10H-phenothiazin-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    吩噻嗪衍生物-合成,表征和理论研究,着重于溶剂变色性质
    摘要:
    一系列乙炔的Ñ -octylphenothiazine醛(PTZ1-PTZ4),用不同的电子终端的能力的取代基(p -甲氧基苯基,p氟苯基,p合成并充分表征了作为A /D-π-DA体系的-三氟甲基苯基和2,5-双(三氟甲基)苯基。这些末端基团对它们的光物理,热学和生物学特性的影响已被彻底检查,并面临理论计算的挑战。新型化合物在高达238–318°C的温度下具有很高的热稳定性。在氯仿溶液中,化合物在约399 nm处显示出分子内电荷转移(ICT)吸收带,并在535 nm处显示出发射带,量子产率在40%至63%之间。从己烷到DMSO的所有溶剂极性范围内,所有化合物均显示出正溶剂溶变色,而在甲醇溶液中,与具有显着荧光猝灭作用的DMSO相比,它们显示出最大发射光的变色现象。PTZ1–PTZ4化合物在488-542 nm的蓝色到黄色区域具有显着的发射,高量子产率为24-91%,在不同极性的溶剂中的寿命为6
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2019.04.102
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文献信息

  • Phenothiazine derivatives - synthesis, characterization, and theoretical studies with an emphasis on the solvatochromic properties
    作者:Aneta Slodek、Dawid Zych、Anna Maroń、Robert Gawecki、Anna Mrozek-Wilczkiewicz、Katarzyna Malarz、Robert Musioł
    DOI:10.1016/j.molliq.2019.04.102
    日期:2019.7
    variation of photophysical properties with a simple alteration of the chemical structure of the phenothiazine framework by terminal groups. The toxicity of the compounds that were obtained was evaluated on cancer as well as normal fibroblast cell lines. The applicatory potential of those phenothiazines as cellular probes have been also evaluated.
    一系列乙炔的Ñ -octylphenothiazine醛(PTZ1-PTZ4),用不同的电子终端的能力的取代基(p -甲氧基苯基,p氟苯基,p合成并充分表征了作为A /D-π-DA体系的-三氟甲基苯基和2,5-双(三氟甲基)苯基。这些末端基团对它们的光物理,热学和生物学特性的影响已被彻底检查,并面临理论计算的挑战。新型化合物在高达238–318°C的温度下具有很高的热稳定性。在氯仿溶液中,化合物在约399 nm处显示出分子内电荷转移(ICT)吸收带,并在535 nm处显示出发射带,量子产率在40%至63%之间。从己烷到DMSO的所有溶剂极性范围内,所有化合物均显示出正溶剂溶变色,而在甲醇溶液中,与具有显着荧光猝灭作用的DMSO相比,它们显示出最大发射光的变色现象。PTZ1–PTZ4化合物在488-542 nm的蓝色到黄色区域具有显着的发射,高量子产率为24-91%,在不同极性的溶剂中的寿命为6
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