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2,2-dimethyl-2H-benzimidazole-1-oxide
2,2-dimethyl-2H-benzimidazole-1-oxide | 38629-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-2H-benzimidazole-1-oxide
英文别名
2,2-dimethyl-2
H
-benzoimidazole 1-oxide;2,2-dimethyl-2H-benzimidazole 1-oxide;2,2-Dimethyl-2H-benzimidazol-1-oxid;2,2-Dimethylisobenzimidazol-1-oxid;InChI=1/C9H10N2O/c1-9(2)10-7-5-3-4-6-8(7)11(9)12/h3-6H,1-2H;2,2-dimethyl-1-oxidobenzimidazol-1-ium
CAS
38629-57-1
化学式
C
9
H
10
N
2
O
mdl
——
分子量
162.191
InChiKey
UOVICZFSCNJKSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
65 °C
沸点:
283.8±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-Dimethyl-2H-benzimidazole 1,3-dioxide
生成
2,2-dimethyl-2H-benzimidazole-1-oxide
参考文献:
名称:
苯环上带有杂环取代基的3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物的光致变色
摘要:
使2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物热异构化为3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物,然后进一步加热将其转化为2 H-苯并咪唑1-氧化物。用阳光照射3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物诱导其转化为2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物。含有亲核杂环取代基的3 H -2,1,4-苯并恶二嗪4-氧化物对日光的稳定性更高,可用作光致变色化合物。
DOI:
10.1134/s1070428017040273
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文献信息
Formation of o-nitrosoalkylaminobenzenes in the reaction of benzofurazan s with alcohols in acidic conditions
作者:
V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、M. M. Shakirov
DOI:
10.1007/bf01373555
日期:
1995.3
Samsonow W. A., Wolodarskiii L. B., Bagrjanskaja I. Ju., Gatilow Ju. W., +, Khimija geterochikl. soed., (1995) N 3, S 395-402
作者:
Samsonow W. A., Wolodarskiii L. B., Bagrjanskaja I. Ju., Gatilow Ju. W., +
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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质谱
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红外
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拉曼
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