2,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline | 5811-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
• CAS: 5811-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: RIYBAQUIWHZLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种通过邻乙烯基苯甲醛和氨基醇的双环化过程构建四氢异喹啉骨架的有效方法：在合成（S）-隐氨二氮合中的应用

  摘要：

  使用邻-乙烯基苯甲醛和3-氨基丙醇进行的热双环化反应顺利进行，通过6π-氮杂电环化途径生成异喹啉衍生物。该方法被用于（S）-隐藻糖苷Ⅱ的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.152
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-1-丙醇 在 sodium methylate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到2,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative Cyclization of Hydroquinolyl Alcohols, Hydroquinolylamines, and Dimethyl Aminomalonates

  摘要：

  在甲醇中，在甲醇钠和碘化钾的存在下，几种氢醌醇和胺被电化学氧化，得到相应的分子内环化产物。此外，在甲醇中氰化钠存在下，几种丙二酸氨基酯通过分子内碳-碳键形成的电化学氧化作用生成了相应的杂环化合物。

  DOI：

  10.1071/ch07010

文献信息

• Electrooxidative Cyclization of Hydroquinolyl Alcohols, Hydroquinolylamines, and Dimethyl Aminomalonates
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Takashi Yoshida、Masayuki Hoshi、Kazuyuki Hattori、Masashi Komata、Kaori Numata、Kenta Tomozawa

  DOI：10.1071/ch07010

  日期：——

  Several hydroquinolyl alcohols and amines were electrochemically oxidized in methanol in the presence of sodium methoxide and potassium iodide to afford the corresponding intramolecular cyclization products. Furthermore, several amino malonates were electrochemically oxidized to yield the corresponding heterocyclic compounds through an intramolecular carbon–carbon bond formation in the presence of sodium cyanide in methanol.

  在甲醇中，在甲醇钠和碘化钾的存在下，几种氢醌醇和胺被电化学氧化，得到相应的分子内环化产物。此外，在甲醇中氰化钠存在下，几种丙二酸氨基酯通过分子内碳-碳键形成的电化学氧化作用生成了相应的杂环化合物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160145263A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物，或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10000466B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazines as factor xia inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10906886B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa andor plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和血浆球蛋白抑制剂。