3-hydroxy-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazole | 78584-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: hydroxy-5 (pyridyl-4)-3 1H-pyrazole；5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-ol；5-(4-pyridyl)-1H-pyrazol-3-ol；5-pyridin-4-yl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 78584-36-8
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD02933185
• 分子量: 161.163
• InChiKey: AAQIXHHWHZXDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazole 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-(5,5-dichloro-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1137,1140;engl.Ausg.S.1291,1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 生成 3-hydroxy-5-(4-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺和乙叠氮乙炔

  摘要：

  德塞夫勒VOIES D'乙炔ONT ETE米塞斯烯作品烯SERIE nicotinique等isonicotinique，CE魁一个PERMIS德PREPARER倒拉首映的FOI LESéthynylogues杜烟酰胺和de l'异烟肼：LE（吡啶基3）丙炔酰胺1等文件（吡啶基4）丙炔酰肼2，各自。Ces合成器使用了通用的烟熏味和烟熏味的中性通函，并附有简单易用的合成方法，以及简单易用的合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180316

文献信息

• Nickel-Catalyzed C-O Cross-Coupling Reaction at Low Catalytic Loading with Weak Base Participation
  作者：Fan Wu、Kejie Zhu、Guolin Wu、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901851

  日期：2020.1.31

  A series of diaryl ethers have been synthesized through nickel‐catalyzed C–O cross coupling by using a low dosage NiCl2(PPh3)2 and weak base KHCO3 under mild conditions.

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。
• 一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108329264A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，其公开了一种5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物及其制备方法，所述5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物的结构通式为：，其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性，可用于制备抗癌药物。
• [EN] ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2000027394A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  The present invention describes the use of pyrazole or indazole derivates as activators of soluble guanylate cyclase. Some compounds disclosed are novel. All activators are vasodilators and/or inhibit platelet aggregation and are therefore useful in the treatment of peripheral vascular diseases such as hypertension, angina pectoris or atherosclerosis, or in the treatment of prevention of glaucoma, preeclampsia, Raynaud's syndrome, stroke or erectile disfunctions.

  本发明描述了将吡唑或吲唑衍生物用作可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂。其中一些化合物是新颖的。所有激活剂均为血管扩张剂和/或抑制血小板聚集剂，因此可用于治疗外周血管疾病，如高血压、心绞痛或动脉粥样硬化，或用于预防青光眼、先兆子痫、雷诺综合征、中风或勃起功能障碍。
• 3-Pyridyl-5-alkoxy-pyrazole derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Etablissements NATIVELLE S.A.

  公开号：US04526895A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  The invention relates to new 3-pyridyl-5-alkoxy-pyrazole derivatives of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a 4-pyridyl, 3-pyridyl or 2-pyridyl group which is unsubstituted or which may be substituted with one or two lower alkyl groups; R.sub.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sub.3 represents a lower alkyl group, a phenyl group or an aralkyl group; and the acid addition salts thereof. The derivatives may be prepared by alkylation of a 3-pyridyl-5-pyrazolone. The derivatives are medicinally useful, particularly for the treatment of cardiac deficiency.

  本发明涉及下列公式的新的3-吡啶基-5-烷氧基-吡唑烷衍生物：##STR1## 其中，R.sub.1代表未取代或可取代为一个或两个较低烷基的4-吡啶基、3-吡啶基或2-吡啶基基团；R.sub.2代表氢原子或较低烷基基团；R.sub.3代表较低烷基基团、苯基或芳基烷基基团；以及它们的酸加成盐。这些衍生物可以通过3-吡啶基-5-吡唑酮的烷基化制备而成。这些衍生物在医学上有用，特别是用于治疗心脏衰竭。
• Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds^1,2
  作者：Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein

  DOI：10.1021/ja01104a046

  日期：1953.4