[(4S,6S,7R,8S)-11-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]amino]-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate | 364753-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,6S,7R,8S)-11-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]amino]-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 364753-66-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₆
• 分子量: 446.503
• InChiKey: VJOGDVTZDQCXLB-SCURHRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(4S,6S,7R,8S)-11-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]amino]-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 以46%的产率得到[(2S,3S)-6-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]amino]-3-methoxy-7-methyl-2-(methylamino)-5,8-dioxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-4-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis Study of Cycliciminomitomycins

  摘要：

  取代的 C(7)-环己基氨基-或 C(8)-环己基亚氨基丝裂霉素 8-19 的溶剂分解率在缓冲甲醇溶液（0.06 M bis-Tris·HCl，pH：5.5）中测定。 25 °C，然后与丝裂霉素 C (1) 和卟啉霉素进行比较。动力学研究表明，C(8)-环己基亚氨基丝裂霉素8-13的溶剂分解速度比丝裂霉素C(1)快150-230倍，产生C(1)-甲氧基丝裂霉素产物。溶剂分解速率比报道的 6 稍快。C(7)-(2'-羟基)环己基氨基丝裂霉素 16-19 表现出与 1 和卟啉霉素相当的溶剂分解速率。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.482
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丝裂霉素A 、 (1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride 在 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到[(4S,6S,7R,8S)-11-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]amino]-7-methoxy-5,12-dimethyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinone-cyclized Porfiromycins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9215