4-(10H-phenothiazin-10-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(10H-phenothiazin-10-yl)phenol
• 英文别名: 4-Phenothiazin-10-ylphenol；4-phenothiazin-10-ylphenol
• 化学式: C₁₈H₁₃NOS
• 分子量: 291.373
• InChiKey: KQNCFRAAMNVGNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(4-methoxyphenyl)-10H-phenothiazine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 3.0h， 以89.4%的产率得到4-(10H-phenothiazin-10-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  微流控反应器中芳基溴化物在水中的选择性光氧化还原直接芳基化

  摘要：

  由于所选牺牲碱的分配系数，在表面活性剂的水溶液中进行芳基卤化物和芳基之间的光氧化还原直接芳基化偶联使得相对于竞争性脱卤过程具有前所未有的选择性。微流控反应器的使用显着提高了反应时间，而不会影响产率和选择性。无金属敏化剂的设计也可作为表面活性剂，大大提高了芳基化反应的整体可持续性，并避免了从痕量金属催化剂中进行繁琐的纯化的需要。该方法的通用性在一系列带有选择的吸电子和给电子取代基的卤化物上进行了研究。

  DOI：

  10.1039/d1ob00050k
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 溴代丙二酸二乙酯 在 4-(10H-phenothiazin-10-yl)phenol 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以100%的产率得到diethyl 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  微流控反应器中芳基溴化物在水中的选择性光氧化还原直接芳基化

  摘要：

  由于所选牺牲碱的分配系数，在表面活性剂的水溶液中进行芳基卤化物和芳基之间的光氧化还原直接芳基化偶联使得相对于竞争性脱卤过程具有前所未有的选择性。微流控反应器的使用显着提高了反应时间，而不会影响产率和选择性。无金属敏化剂的设计也可作为表面活性剂，大大提高了芳基化反应的整体可持续性，并避免了从痕量金属催化剂中进行繁琐的纯化的需要。该方法的通用性在一系列带有选择的吸电子和给电子取代基的卤化物上进行了研究。

  DOI：

  10.1039/d1ob00050k

文献信息

• 一种4-胺基酚类衍生物及应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN115368252A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明提供一种4‑胺基酚类衍生物及应用，其结构通式如下式(Ⅰ‑1)或式(Ⅰ‑2)所示：本发明通过引入N‑芳基对胺基酚使结构稳定，增强化合物可衍生性，对此类结构的抗菌、抗氧化和酪氨酸抑制活性进行评价，找到了若干同时具有酪氨酸酶抑制活性和抗菌活性的化合物。本发明具有化合物合成简单，针对MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)抑菌效果好，酶抑制率高等特点，有着广阔的应用前景，解决了N‑单烷基取代的对胺基苯酚通常不稳定易被氧化及衍生结构单一的问题。
• Cu–Co Dual-Atom Catalysts Supported on Hierarchical USY Zeolites for an Efficient Cross-Dehydrogenative C(sp²)–N Coupling Reaction
  作者：Tianxiang Chen、Wenhua Yu、Ching Kit Tommy Wun、Tai-Sing Wu、Mingzi Sun、Sarah J. Day、Zehao Li、Bo Yuan、Yong Wang、Mingjie Li、Zi Wang、Yung-Kang Peng、Wing-Yiu Yu、Kwok-Yin Wong、Bolong Huang、Taoyuan Liang、Tsz Woon Benedict Lo

  DOI：10.1021/jacs.3c00114

  日期：——

  A cross-coupling reaction via the dehydrogenative route over heterogeneous solid atomic catalysts offers practical solutions toward an economical and sustainable elaboration of simple organic substrates. The current utilization of this technology is, however, hampered by limited molecular definition of many solid catalysts. Here, we report the development of Cu–M dual-atom catalysts (where M = Co,

  通过多相固体原子催化剂上的脱氢途径进行的交叉偶联反应为经济和可持续地精制简单有机底物提供了实用的解决方案。然而，目前该技术的应用受到许多固体催化剂的有限分子定义的阻碍。在这里，我们报告了负载在多级 USY 沸石上的 Cu-M 双原子催化剂（其中 M = Co、Ni、Cu 和 Zn）的开发，以介导未保护的酚与胺伙伴的有效脱氢交叉偶联。通过 Cu-Co-USY 获得了超过 80% 的分离产率，与我们的 Cu 1相比，它显示出更优异的反应性和其他 Cu-M 类似物。因此，该胺化反应涉及简单且非强制性的反应条件要求。优异的反应性可归因于 (1) 微孔内专门设计的双金属 Cu-Co 活性位点，用于反应底物的“共吸附-共激活”，以及 (2) 容易的晶内（介孔/微孔）扩散杂环有机底物。这项研究为具有复杂反应步骤的下一代固体原子催化剂的工程提供了重要的见解。