| 105860-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 105860-17-1
• 化学式: C₃₆H₃₀Se₃Sn₃
• 分子量: 1055.64
• InChiKey: RQZLPXIDEKVMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [PtMe2(Ph2SnS)2(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[PtMe2((Ph2SnS)(Ph2SnSe))(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  通过将含Sn-S，Sn-Se，Sn-Te和Ge-Te的前体氧化加成到铂（II）中，合成金属环。

  摘要：

  报道了通过锡-硫，锡-硒，锡-碲和锗-碲键的氧化加成至铂（II）形成的第一批金属环。特别是，环化合物[（R（2）SnE）（3）]，其中R = Me，Ph和E = Se，Te，和新化合物[（Me（2）GeTe）（3）]反应与[PtMe（2）（bu（2）bpy）]（bu（2）bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）合成新的有机铂（IV）金属环[PtMe （2）（R（2）SnE）（2）（bu（2）bpy）]和[PtMe（2）（Me（2）GeTe）（2）（bu（2）bpy）]。含锡金属杂环配合物可以通过与[（R'（2）SnE）（3）]或[（R（2）SnE'）（3）反应而进行R（2）Sn或E基团的交换]分别给出通式[PtMe（2）（R（2）SnE-R'（2）SnE）（bu（2）bpy）]或[PtMe（2）（R（2） ）SnE-R（2）SnE'）（bu（2）bpy）]。通过X射线结构测定表征了具有E

  DOI：

  10.1021/ic980862p
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二氯化锡 在 (C₆H₅)3P 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,2,4-Diselenastannaboretane, a novel selenium-containing four-membered boracycle: synthesis, structure and thermal cycloreversion into a selenoxoborane

  摘要：

  用 Cp2TiSe5 处理带有 2,4,6-三[双(三甲基硅基)甲基]苯基 (Tbt) 基团的拥挤芳基三氢硼酸盐，然后添加 Ar2SnCl2（Ar = Ph 或 Mes）和 Ph3P，从而分离出新型硒-含有四元硼环化合物，1,3,2,4-二硒斯坦那硼烷，其在2,3-二甲基-1,3-丁二烯或2,4,6-三叔丁基苯甲腈氧化物存在下的热解表明形成一类新型含硼双键化合物，即芳基硒代硼烷 (Tbt)BSe。

  DOI：

  10.1039/a806478d

文献信息

• Silicon-lead chalcogenides of the types Me4Si2(E)2PbPh2 and Ph2Pb(E)2Si2Me2(E)2PbPh2 (E=S, Se) and related compounds containing tin and antimony
  作者：Uwe Herzog、Gerd Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01450-4

  日期：2002.4

  Pb1S2Si2Si1. For comparison, the tin compounds Me4Si2(Se)2SnPh2 (4a), and Ph2Sn(Se)2Si2Me2(Se)2SnPh2 (4b) have also been prepared essentially applying the same procedure as for compounds 2a–b. A plot of δ (207Pb) of 1a–2b versus δ (119Sn) of the corresponding tin compounds 3a–4b exhibits a linear correlation with a slope of 4.11 (±0.17). Attempts to build related cycles containing a Group 15 element

  一个1的反应：pH为1混合物2 PBCL 2和ClSiMe 2 -SiMe 2氯用H 2 S / NET 3，得到混合硅-硫化铅我4的Si 2（S）2 PbPh 2（1A），双环硅硫化铅中，Ph 2铅（S）2的Si 2我2（S）2 PbPh 2（图1b）是由一个2的类似处理获得：pH为1混合物2 PBCL 2和Cl 2森达-SiMeCl 2。相应的硒化合物（2A - b）中通过pH的混合物的反应获得2 PBCL 2和methylchlorodisilanes与Li 2硒的THF溶液。由多核所有产品进行了表征（1个H，13 C，29的Si，77 Se和207 Pb）的NMR光谱。的分子结构1a中报道揭示中央五元环的Si 2小号2铅在信封的构象与由原子Pb1S2Si2Si1限定的平面上方的一个硫原子（S1）。为了进行比较，锡化合物我4的Si基本上采用与化合物2a - b相同的步骤制备了2（Se）2
• Molecular structures of trimeric diphenyltin chalcogenides, (Ph2SnE)3, E=S, Se, Te
  作者：Heike Lange、Uwe Herzog、Uwe Böhme、Gerd Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01690-x

  日期：2002.10

  The trimeric diphenyltin chalcogenides (Ph2SnE)(3) (E = S (1), Se (2), Te(3)) have been synthesized by reaction of Ph2SnCl2 with Li2E and characterized by multinuclear NMR spectroscopy (H-1, C-13, Sn-119, Se-77 and Te-125) as well as crystal structure analyses. The three compounds crystallize in the monoclinic space group P2(1)/n and show central six-membered rings Sn3E3 in twisted boat conformations. For l density functional theory (DFT) calculations at the B3LYP/6-31G* level of theory have revealed the twisted boat conformation as the global minimum. Additionally a boat conformation (+ 3.4 kJ mol(-1)) and a chair conformation (+ 7.9 U mol(-1)) have been calculated. The mutual repulsion of the phenyl rings in the chair conformation is also evident from the increased bond angles of the Sn3S3 ring in l. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.