3-benzoyloxy-7,7,8-trimethyl-1,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-4-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyloxy-7,7,8-trimethyl-1,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-4-carboxylic acid methyl ester
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: XEACONCCGYFKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1-<(3,3-dimethyl-5-oxo-2,4-diox-6-enyl)methyl>-3-pyrazolidinone-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 3-benzoyloxy-7,7,8-trimethyl-1,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环内N-酰基hydr中间体中间体合成桥联双环肼：一条通往1-氮杂异戊烷骨架的新途径

  摘要：

  具有1,7-二氮杂-6,6-二甲基双环[2.2.1]庚烷和1,8-二氮杂-7,7-二甲基双环[3.2.1]辛烷（1-氮杂-7,7-二甲基托烷）的双环分子骨架是通过内环N-酰基hydr中间体的环化反应有效合成的。通过使用受保护的β-酮酸酯作为内部亲核试剂，也可以通过这种方法获得氮杂可卡因类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80199-x