(2-chloro-9H-purin-6-yl)-indan-2-yl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2-chloro-9H-purin-6-yl)-indan-2-yl-amine
• 英文别名: (2-chloro-9H-purin-6-yl)indan-2-yl-amine；2-chloro-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-7H-purin-6-amine
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₅
• 分子量: 285.736
• InChiKey: ZPXILHYVEJFKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-9H-purin-6-yl)-indan-2-yl-amine 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 [2-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-9H-purin-6-yl]-indan-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PURINYL-PYRAZOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代嘌呤基-吡唑衍生物（I）及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或减轻与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。

  公开号：

  US20110237607A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 、 2,6-二氯嘌呤 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到(2-chloro-9H-purin-6-yl)-indan-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PURINYL-PYRAZOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代嘌呤基-吡唑衍生物（I）及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或减轻与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。

  公开号：

  US20110237607A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINYL-PYRAZOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINYL-PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2010034706A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  This invention relates to novel substituted purinyl-pyrazol derivatives (I) and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型取代嘌呤基-吡唑衍生物（I）及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及制备用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。
• Synthesis and activity of 2,6,9-trisubstituted purines
  作者：Steven R. Schow、Richard L. Mackman、Cheri L. Blum、Eric Brooks、Amy G. Horsma、Alison Joly、Suresh S. Kerwar、Gavin Lee、Dov Shiffman、Marek G. Nelson、Xingbo Wang、Michael M. Wick、Xiaoming Zhang、Robert T. Lum

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10076-2

  日期：1997.11

  The preparation of a series of 2,6,9-trisubstituted purines and the structure-activity data for the inhibition of cyclin dependent kinase, CDK2 are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• SUBSTITUTED PURINYL-PYRAZOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20110237607A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  This invention relates to novel substituted purinyl-pyrazol derivatives (I) and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型取代嘌呤基-吡唑衍生物（I）及其用作钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或减轻与钾通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。