3-m-bromophenyl-3-buten-1-ol | 29123-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-m-bromophenyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: 3-m-Bromphenyl-3-buten-1-ol；3-(3-Bromophenyl)but-3-en-1-ol；3-(3-bromophenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 29123-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: SECKWUHSHCRPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 环己烯 为溶剂， 生成 3-m-bromophenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis study. XX. Substituent effects of 3-aryl-3-buten-1-ols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00812a007

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Diverse Arylation of 2,5-Dihydrofuran: Controllable Divergent Synthesis via Four Pathways
  作者：Junhao Xing、Wanjiang Zhu、Bihai Ye、Tao Lu、Tamio Hayashi、Xiaowei Dou

  DOI：10.1021/acscatal.0c00265

  日期：2020.3.6

  The rhodium-catalyzed controllable diverse arylation of 2,5-dihydrofuran with arylboronic acids is reported. By fine-tuning of the reaction conditions, four different ring-opening or oxidative arylation pathways are controlled in the rhodium-catalyzed arylation of 2,5-dihydrofuran, granting selective access to 2-aryl or 3-aryl homoallylic alcohols and 3-aryl or 4-aryl-2,3-dihydrofurans. The catalytic

  报道了铑催化的2，5-二氢呋喃与芳基硼酸的可控制的各种芳基化。通过微调反应条件，在铑催化的2,5-二氢呋喃的芳基化反应中，可以控制四种不同的开环或氧化芳基化途径，从而可以选择性地使用2-芳基或3-芳基均烯丙基醇和3-芳基或4-芳基-2,3-二氢呋喃。还实现了2，5-二氢呋喃的催化不对称开环芳基化。根据实验结果，提出了四种可能的反应途径。
• Pyrolysis study. XX. Substituent effects of 3-aryl-3-buten-1-ols
  作者：Grant Gill Smith、Kent J. Voorhees

  DOI：10.1021/jo00812a007

  日期：1971.7