5-methyl-4-phenylacetylamino-thiophene-2-carboxylic acid | 501082-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-phenylacetylamino-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-4-[(2-phenylacetyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 501082-51-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: ZJMGRBSOYUCJAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醇 、 5-methyl-4-phenylacetylamino-thiophene-2-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 5-methyl-4-phenylacetylamino-thiophene-2-carboxylic acid 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸盐酸盐 、 苯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-methyl-4-phenylacetylamino-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1

文献信息

• US6924276B2
  申请人：——

  公开号：US6924276B2

  公开（公告）日：2005-08-02