5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-selenadiazole | 40287-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-selenadiazole
• 英文别名: [5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]selenadiazol-2-yl]-(4-methoxy-phenyl)-amine；2-(p-Anisidino)-5-(p-chlor-phenyl)-1,3,4-selenadiazol
• CAS: 40287-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃OSe
• 分子量: 364.693
• InChiKey: RDQADOWUGAUOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-benzoyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-selenosemicarbazide 在 乙酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenylamino)-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Bulka,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 164 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of 2-Amino-1,3,4-Selenadiazoles
  作者：Xue Li、Bin Gan、Tinghui Xie、Ping Yang、Yuanyuan Xie

  DOI：10.3184/174751916x14558161990884

  日期：2016.3

  An efficient one-pot synthesis of 2-amino-1,3,4-selenadiazoles from isoselenocyanates, hydrazine hydrate and aromatic aldehydes has been developed. This approach provides a simple, mild and facile way to construct various derivatives in moderate to good yields (57–82%). A plausible mechanism is proposed for the formation of the target products.

  已开发出一种由异硒氰酸酯、水合肼和芳香醛有效地一锅法合成 2-氨基-1,3,4-硒二唑的方法。这种方法提供了一种简单、温和且简便的方法，可以以中等至良好的产率 (57-82%) 构建各种衍生物。 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 提出了形成目标产物的合理机制。