((4-nitrobenzyl)oxy)(phenyl)silane | 1232394-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-nitrobenzyl)oxy)(phenyl)silane
• CAS: 1232394-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃Si
• 分子量: 259.337
• InChiKey: XUNUDWXGMLHDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-nitrobenzyl)oxy)(phenyl)silane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到对硝基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Fe 2（CO）9 / C 6 H 4-o-（NCH 2 PPh 2）2 BH催化的醛和酮的高效无溶剂氢化硅烷化

  摘要：

  基于铁的预催化剂Fe 2（CO）9 / C 6 H 4 - o-（NCH 2 PPh 2）2 BH ，开发了一种有效的无溶剂的醛和酮氢化硅烷化催化剂体系。反应耐受许多官能团，并且在反应产物碱性水解后，以良好至优异的产率分离出相应的醇。该反应很可能由原位生成的夹钳连接的氢化铁络合物催化。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-021-03578-9
• 作为产物：
  描述：

  苯硅烷 、 对硝基苯甲醛 在 [2,6-(^tBu₂PO)₂C₆H₃]PtH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((4-nitrobenzyl)oxy)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  双次膦酸酯夹式氢化铂配合物催化醛和酮的氢化硅烷化

  摘要：

  合成了（2,6-（R 2 PO）2 C 6 H 3 ] PtH（R = t Bu，i Pr）双（次膦酸酯）夹心氢化铂配合物，表征并将其用于醛和酮的氢化硅烷化。NMR研究和单晶X射线衍射分析表明，这两种铂络合物中的氢化物的氢化物相对较少：下场1观察到H NMR共振（0.71和0.98 ppm）和弱的Pt-H相互作用。发现两种铂配合物都是醛和酮与苯基硅烷进行硅氢加成反应的良好催化剂。在将所得的氢化硅烷化产物进行碱性水解后，可以分离出相应的醇，收率高至优异，并且在60°C的甲苯中达到3200 h -1的周转频率（TOF）远高于由苯甲酸酯催化的氢化硅烷化反应相应的氢化镍夹合物。讨论了目前氢化硅烷化方法的可能机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000166

文献信息

• Formation of Zn–Zn and Zn–Pd Bonded Complexes by Reactions of Terminal Zinc Hydrides with Pd(II) Species
  作者：Shengjie Jiang、Min Chen、Xin Xu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02062

  日期：2019.10.7

  bonded complexes was achieved herein. Reactions of zinc hydrides [LZnH] (L = CH3C(2,6-iPr2C6H3N)CHC(CH3)(N(CH2)nCH2PPh2); 1a: n = 1; 1b: n = 2) with 0.5 equiv of allyl(cyclopentadienyl)palladium(II) afforded heterotrinuclear [Zn2Pd] complexes 3 containing direct Zn–Zn and Zn–Pd bonds, with concomitant elimination of propylene and cyclopentadiene. Complexes 3 were also accessed by the reactions of zinc

  本文实现了二价钯诱导的氢化锌末端与锌-锌键合复合物的均偶联。氢化锌的反应[ L ZnH]（L = CH 3 C（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N）CHC（CH 3）（N（CH 2）n CH 2 PPh 2）; 1a：n = 1; 1b：n = 2）和0.5当量的烯丙基（环戊二烯基）钯（II）提供异三核[Zn 2 Pd]配合物3含有直接的Zn-Zn和Zn-Pd键，并同时消除了丙烯和环戊二烯。通过氢化锌1与烯丙基氯化钯（II）的反应，同时释放出丙烯和氯化氢，也可得到配合物3。用1当量的烯丙基（环戊二烯基）钯（II）处理氢化锌1，可通过消除丙烯得到Zn-Pd键合配合物5，通过与另外1摩尔当量的氢化锌进一步反应，可将其转变为异三核配合物3。杂双金属锌-钯配合物5b被发现是苯甲醛及其衍生物的硅氢加成反应的有效催化剂。5b的反应用硅烷试剂Ph 2 SiH 2生成的[Pd 2 Si 2 H 2
• Iron(II) Complexes Bearing Chelating Cyclopentadienyl-N-Heterocyclic Carbene Ligands as Catalysts for Hydrosilylation and Hydrogen Transfer Reactions
  作者：V. V. Krishna Mohan Kandepi、João M. S. Cardoso、Eduardo Peris、Beatriz Royo

  DOI：10.1021/om100246j

  日期：2010.6.28

  A series of piano-stool iron(II) complexes bearing bidentate cyclopentadienyl-functionalized N-heterocyclic carbene ligands (Cp-NHC)Fe(CO)I (Cp = substituted and unsubstituted cyclopentadienyl) have been prepared upon reaction with Fe(CO)4I2 and characterized by spectroscopic and crystallographic methods. The 16-electron half-sandwich compound (Cp*-NHC)FeCl (Cp* = η5-C5Me4) has been synthesized by

  通过与Fe（CO）4反应制备了一系列带有二齿环戊二烯基官能化的N-杂环卡宾配体（CP-NHC）Fe（CO）I（CP =取代和未取代的环戊二烯基）的钢琴凳铁（II）配合物I 2并且通过光谱学和晶体学方法表征。16电子半夹心化合物（CP * -NHC）的FeCl（CP * =η 5 -C 5我4）已通过使用的FeCl合成2作为前体材料。新的铁络合物在酮的催化转移加氢和氢化硅烷化反应中显示出良好的催化活性。