N-<2-<2-(azidomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>ethyl>phthalimide | 63200-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<2-<2-(azidomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>ethyl>phthalimide
• 英文别名: 2-[2-[2-(Azidomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 63200-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄
• 分子量: 302.29
• InChiKey: XRVPRXZYYZWWBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-<2-(azidomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>ethyl>phthalimide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-{2-[(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylamino)-methyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-ethyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(Bromomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到N-<2-<2-(azidomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——