[1-(1-But-2-ynyloxy-2,2,2-trifluoro-ethyl)-allyl]-benzene | 867156-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(1-But-2-ynyloxy-2,2,2-trifluoro-ethyl)-allyl]-benzene
• 英文别名: (4-But-2-ynoxy-5,5,5-trifluoropent-1-en-3-yl)benzene；(4-but-2-ynoxy-5,5,5-trifluoropent-1-en-3-yl)benzene
• CAS: 867156-77-2
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O
• 分子量: 268.279
• InChiKey: ROBKWLTZMPIVFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1-But-2-ynyloxy-2,2,2-trifluoro-ethyl)-allyl]-benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到5-isopropenyl-3-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Towards the Syntheses of α-Trifluoromethylated Oxygenated Heterocycles and Their Precursors

  摘要：

  从三氟乙醛缩甲醛出发，通过经典的环化反应合成各种α-三氟甲基化氧杂环的可能性已被证明。通过这种方式，可以轻松地通过环加成反应获得具有氧α位的CF3基团的六元环状化合物、δ-内酯以及大环内酯。双环化合物也可以通过分子内Pauson-Khand反应来合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872076
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 indium 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 [1-(1-But-2-ynyloxy-2,2,2-trifluoro-ethyl)-allyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Towards the Syntheses of α-Trifluoromethylated Oxygenated Heterocycles and Their Precursors

  摘要：

  从三氟乙醛缩甲醛出发，通过经典的环化反应合成各种α-三氟甲基化氧杂环的可能性已被证明。通过这种方式，可以轻松地通过环加成反应获得具有氧α位的CF3基团的六元环状化合物、δ-内酯以及大环内酯。双环化合物也可以通过分子内Pauson-Khand反应来合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872076

文献信息

• Towards the Syntheses of α-Trifluoromethylated Oxygenated Heterocycles and Their Precursors
  作者：Thierry Billard、Steven Harthong、Bernard Langlois

  DOI：10.1055/s-2005-872076

  日期：——

  The possibilities of synthesizing various α-trifluoro­methylated oxygenated heterocycles, starting from trifluoroacetaldehyde methyl hemiacetal, through classic cyclization reactions, have been demonstrated. In this way, six-membered cyclic compounds, δ-lactones and also macrolactones, bearing a CF3 group in a position α to the oxygen could be easily obtained through a RCM reaction. Bicyclic compounds could be also synthesized by an intramolecular Pauson-Khand reaction.

  从三氟乙醛缩甲醛出发，通过经典的环化反应合成各种α-三氟甲基化氧杂环的可能性已被证明。通过这种方式，可以轻松地通过环加成反应获得具有氧α位的CF3基团的六元环状化合物、δ-内酯以及大环内酯。双环化合物也可以通过分子内Pauson-Khand反应来合成。