Silber-(diazomethyl)-diphenylphosphinoxid | 70550-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Silber-(diazomethyl)-diphenylphosphinoxid
• 英文别名: Silver diazo(diphenylphosphoryl)methane
• CAS: 70550-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₀AgN₂OP
• 分子量: 349.077
• InChiKey: BZVJOTYCOFYEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silber-(diazomethyl)-diphenylphosphinoxid 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-(4-methoxystyryl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Regitz,M. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1002 - 1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver(l) oxide 、 diphenylphosphorylazide 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Silber-(diazomethyl)-diphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Regitz, M.; Liedhegener, A.; Eckstein, U., Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 207 - 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazo compounds-66
  作者：Manfred Böhshar、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87600-6

  日期：1986.1

  or mercury bis[(diazomethyl)-carbonyl] compounds (10a–c or 12a–c) with 5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene (6) furnishes the 5(diazomethyl)-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes(8a–c or 13a–c). Copper(II)acetylacetonate catalysed decomposition of these compounds in toluene results, in all cases, in the formation of dibenzosemibullvalenes (17a–f). In addition, the dibenzo[a,e]cyclooctenes 16a–e and, in the

  用5-氯-5H-二苯并[a，d]环庚烯（6）将（银重氮甲基）磷酰基或汞双[（重氮甲基）-羰基]化合物（10a-c或12a-c）用亲电子重氮链烷取代提供5（重氮甲基）-5H-二苯并（a，d）环庚烯（8a–c或13a–c）。在所有情况下，乙酰丙酮铜（II）催化这些化合物在甲苯中的分解均会导致形成二苯并半bullvalenes（17a–f）。另外，形成了二苯并[a，e]环辛烯16a-e，在13c的情况下，形成了二苯并七富烯18f。
• Übergangsmetall—methylen-komplexe IL. Alkyliden-cobalt-komplexe:synthese, konstitution, struktur und folgereaktionen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Christine Bauer、John M. Huggins、Heike Pfisterer、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89510-2

  日期：1983.11

  The dinuclear cobalt complex [(η5-C5Me5)Co(η-(CO)]2 (Me  CH3; 1) adds, when treated with the diazoalkanes 2a–2n, under mild reaction conditions (−80… + 25°C), (CRR′) of different structures to the metal-metal double bond. The novel η-alkylidene complexes 3c–3l, 4a,b,e,n and 5m are formed in mostly quantitative yields following elimination of nitrogen. The triply bridged derivatives 3 are generally

  双核钴络合物[（η 5 -C 5我5）的Co（η-（CO）] 2（MECH 3 ; 1）增加了，当与重氮烷处理过的图2a - 2N，在温和的反应条件下（-80 ... + 25°C），（CRR'）不同结构的金属-金属双键。消除氮后，新的η-亚烷基络合物3c - 3l，4a，b，e，n和5m的形成主要是定量的。三重桥接衍生物3通常比前面所述的一系列类似的铑化合物更稳定；通常它们在室温下形成分离的最终产物。连续结构异构化和/或脱羰基化产生类型4和5的副产物。η-亚烷基络合物5为逐步构建多重亚烷基桥接的有机金属开辟了迄今为止最好，最直接的方法：例如，当前体5a和5c分别定量形成时，这种双（μ-亚烷基）衍生物6和7会定量形成。用重氮甲烷或重氮乙烷处理。第一磷酰基亚甲基配合物4n通过消除二氮和水解，使钴配合物1与阿根廷重氮烃2n反应，得到了α-己内酰胺。μ-亚甲基络合物（μ-CH 2）[（η 5 -C
• Unusually Coordinated Phosphorus Compounds; 36.¹Phosphavinyldiazoalkane/1,2,4-Diazaphosphole Cyclization
  作者：W. Schnurr、M. Regitz

  DOI：10.1055/s-1989-27302

  日期：——

  In the reactions of bis(trimethylsilyl)methylenechlorophosphine (7) and chloro(phenyltrimethylsilylmethylene)phosphine (16) with metalated diazomethane derivatives (N2=C(M)R), the primarily formed substituted phosphavinyldiazoalkanes[methylene(1-diazoalkyl)phosphines] (13a, b and 17) can only, if at all, be isolated and characterized spectroscopically at - 78°C. At the latest during thawing, they undergo [1,5] cyclization reactions to furnish the 1H-1, 2,4-diazaphospheles 15 or 18. The silyl groups bonded to the nitrogen atoms in the latter compounds can be readily cleaved hydrolytically to give the corresponding N-unsubstituted 1H-1,2,4-diazaphospholes 11 and 19. (Diazotrimethylsilylmethyl)phenyltrimethylsilylmethylene)phosphine (17) takes part in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with (2,2-dimethylpropylidyne) phosphine (20) to produce 3-tert-butyl-1-trimethylsilyl-5-(phenyltrimethylsilylmethylene) phosphino-1-H-1,2,4-diazaphosphole (23).

  在双（三甲基硅基）亚甲基氯化膦（7）和氯（苯基三甲基硅基亚甲基）膦（16）与金属化重氮甲烷衍生物（N2=C(M)R）的反应中，主要形成的取代磷酰重氮烷烃[亚甲基（1-重氮烷基）膦]（13a、b 和 17）只能（如果有的话）在零下 78°C 分离出来，并通过光谱鉴定。最迟在解冻过程中，它们会发生[1,5]环化反应，生成 1H-1,2,4-二氮杂膦 15 或 18。后一种化合物中与氮原子结合的硅基很容易被水解，生成相应的 N-未取代的 1H-1,2,4-二氮磷环 11 和 19。 (重氮三甲基硅甲基)苯基三甲基硅亚甲基)膦 (17) 与(2,2-二甲基丙炔)膦 (20) 发生 1,3 双极环加成反应，生成 3-叔丁基-1-三甲基硅基-5-(苯基三甲基硅亚甲基)膦-1-H-1,2,4-二氮杂膦孔 (23)。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.1.7, page 22 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Herrmann, Wolfgang A.; Bauer, Christine; Weichmann, Josef, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1271 - 1286
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Bauer, Christine、Weichmann, Josef

  DOI：——

  日期：——