5-Phenyl-4-(trimethylsilyl)oxazolidin-2-thion | 76124-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-4-(trimethylsilyl)oxazolidin-2-thion
• 英文别名: 5-phenyl-4-trimethylsilyloxazolidine-2-thione；5-phenyl-4-trimethylsilyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 76124-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NOSSi
• 分子量: 251.425
• InChiKey: FDPYAAWKAJJDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triemthylsilyl)methyl isocyanide 在 四丁基氟化铵 、 水 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-Phenyl-4-(trimethylsilyl)oxazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  杂环合成的新构件。甲硅烷基化异硫氰酸甲酯

  摘要：

  制备了三甲基甲硅烷基甲基异硫氰酸酯、双(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯和三(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯。三甲基甲硅烷基甲基异硫氰酸酯与醛或酮的氟化物催化反应得到恶唑烷-2-硫酮衍生物，其中涉及异硫氰酸根碳负离子作为中间体。类似地从亚胺制备咪唑烷-2-硫酮。双（三甲基甲硅烷基）甲基异硫氰酸酯与苯甲醛在催化量的 n-Bu4NF 存在下反应得到异硫氰酸苯乙烯酯和 5-苯基-4-三甲基甲硅烷基恶唑烷-2-硫酮。在三(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯的类似处理中，得到4-苄基-5-苯基-4-恶唑啉-2-硫酮和α-(三甲基甲硅烷基)苯乙烯异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1163

文献信息

• Hirao, Toshikazu; Yamada, Atsushi; Ohshiro, Yoshiki, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 95 - 96
  作者：Hirao, Toshikazu、Yamada, Atsushi、Ohshiro, Yoshiki、Agawa, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• HIRAO TOSHIKAZU; YAMADA ATSUSHI; OHSHIRO YOSHIKI; AGAWA TOSHIO, ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 1 95-96
  作者：HIRAO TOSHIKAZU、 YAMADA ATSUSHI、 OHSHIRO YOSHIKI、 AGAWA TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• HIRAO, TOSHIKAZU;YAMADA, ATSUSHI;HAYASHI, KEN-ICHIRO;OHSHIRO, YOSHIKI;AGA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1163-1167
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、YAMADA, ATSUSHI、HAYASHI, KEN-ICHIRO、OHSHIRO, YOSHIKI、AGA+

  DOI：——

  日期：——