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bis(triemthylsilyl)methyl isocyanide | 30748-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(triemthylsilyl)methyl isocyanide
英文别名
Bis-(trimethylsilyl)-methylisocyanid;[Isocyano(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
bis(triemthylsilyl)methyl isocyanide化学式
CAS
30748-16-4
化学式
C8H19NSi2
mdl
——
分子量
185.417
InChiKey
AUAKLXAEWVGUSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(triemthylsilyl)methyl isocyanide四丁基氟化铵 、 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 5-Phenyl-4-(trimethylsilyl)oxazolidin-2-thion
    参考文献:
    名称:
    杂环合成的新构件。甲硅烷基化异硫氰酸甲酯
    摘要:
    制备了三甲基甲硅烷基甲基异硫氰酸酯、双(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯和三(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯。三甲基甲硅烷基甲基异硫氰酸酯与醛或酮的氟化物催化反应得到恶唑烷-2-硫酮衍生物,其中涉及异硫氰酸根碳负离子作为中间体。类似地从亚胺制备咪唑烷-2-硫酮。双(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯与苯甲醛在催化量的 n-Bu4NF 存在下反应得到异硫氰酸苯乙烯酯和 5-苯基-4-三甲基甲硅烷基恶唑烷-2-硫酮。在三(三甲基甲硅烷基)甲基异硫氰酸酯的类似处理中,得到4-苄基-5-苯基-4-恶唑啉-2-硫酮和α-(三甲基甲硅烷基)苯乙烯异硫氰酸酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.1163
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (三甲基甲硅烷基)甲基异氰酸酯的合成和热重排
    摘要:
    已经制备并表征了单-(I),双-(II)和三(三甲基甲硅烷基)甲基异氰酸酯(III)。当加热到150°时,这三个都重新排列。(I)得到(三甲基甲硅烷基)乙腈;II产生双(三甲基甲硅烷基)乙腈,其经历进一步的热歧化。III被转化为三(三甲基甲硅烷基)酮亚胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87838-9
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文献信息

  • Hirao, Toshikazu; Yamada, Atsushi; Ohshiro, Yoshiki, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 95 - 96
    作者:Hirao, Toshikazu、Yamada, Atsushi、Ohshiro, Yoshiki、Agawa, Toshio
    DOI:——
    日期:——
  • Ohshiro, Yoshiki; Hayashi, Ken-ichiro; Yamada, Atsushi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 1, p. 139
    作者:Ohshiro, Yoshiki、Hayashi, Ken-ichiro、Yamada, Atsushi、Ishibashi, Gen-ichi、Hirao, Toshikazu、Agawa, Toshio
    DOI:——
    日期:——
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