2-amino-9-(2,2-diethoxyethyl)-6-sulfanylpurine | 28814-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-(2,2-diethoxyethyl)-6-sulfanylpurine
• 英文别名: 2-amino-9-(2,2-diethoxy-ethyl)-1,9-dihydro-purine-6-thione；(2-amino-6-thioxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-acetaldehyde diethyl acetal；2-Amino-9-(2',2'-diethoxyethyl)-6-mercaptopurine；2-amino-9-(2,2-diethoxyethyl)-3H-purine-6-thione
• CAS: 28814-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 283.354
• InChiKey: BSGLJGKSOKBTCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-(2,2-diethoxyethyl)-6-sulfanylpurine 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱取代的2-氨基-3-（嘌呤-9-基）丙酸衍生物的合成和免疫生物学活性。

  摘要：

  制备在嘌呤碱基部分的6位被二甲基氨基，环丙基氨基，吡咯烷基-1-基，羟基和硫烷基取代的2-氨基-3-（嘌呤-9-基）丙酸及其2-氨基嘌呤类似物分别通过Strecker合成法从相应的9-（2,2-二乙氧基乙基）嘌呤和2-氨基嘌呤中分离得到。测试了2-氨基丙酸衍生物的免疫刺激和免疫调节能力。这些化合物中的一些显着增强了趋化因子RANTES和MIP-1alpha的分泌，最有效的是2-氨基-6-硫烷基嘌呤衍生物。这些化合物大多数还增强了主要由IFN-γ触发的NO生物合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.054
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(2,2-diethoxyethyl)purine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-amino-9-(2,2-diethoxyethyl)-6-sulfanylpurine
  参考文献：
  名称：

  碱取代的2-羟基-3-（嘌呤-9-基）-丙酸和4-（嘌呤-9-基）-3-丁烯酸的合成。

  摘要：

  用溴乙醛二乙缩醛将6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤烷基化，得到6-氯-9-（2,2-二乙氧基乙基）嘌呤（3a）及其2-氨基同源物（3b）。用伯胺和仲胺处理化合物3，得到N6-取代的腺嘌呤（5a-5c）和2,6-二氨基嘌呤（5d-5f）。3的水解产生次黄嘌呤（6a）和鸟嘌呤（6b）衍生物，而它们与硫脲的反应产生6-硫烷基嘌呤（7a）和2-氨基-6-硫烷基嘌呤（7b）化合物。用稀酸处理，然后进行氰化钾处理和酸水解，得到6-取代的3-（嘌呤-9-基）-和3-（2-氨基嘌呤-9-基）-2-羟基丙酸（8-10）。化合物3与丙二酸在水溶液中的反应仅产生异构化的产物6-取代的4-（嘌呤-9-基）-3-丁烯酸（15）。

  DOI：

  10.1081/ncn-120026636