2-nitro-N-(pent-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(pent-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-pent-3-ynylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• mdl: MFCD27010763
• 分子量: 268.293
• InChiKey: OURXWUURFCLPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(pent-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.67h， 生成 (S)-ethyl 2-(tert-butoxy)-2-(7-iodo-5,8-dimethyl-2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2017093938A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-nitrophenyl)sulfonyl(pent-3-yn-1-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到2-nitro-N-(pent-3-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2017093938A1

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Hydroacylation of Alkynes by Rhodium Catalysis through Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Yoshihiro Oonishi、Kazuki Takagishi、Yi‐Min Liu、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/adsc.202300206

  日期：2023.10.24

  Rhodium-catalyzed enantioselective hydroacylation of racemic alkynals having a substituent at the α-position of the carbonyl group is described. This reaction can be applied for the wide range of substrates (22 examples), and mechanistic studies revealed that a dynamic kinetic resolution (DKR) process occurs during the hydroacylation, giving various cyclic ketones in 47–93% yields with 59:41 to 97:3

  描述了在羰基的 α 位具有取代基的外消旋炔醛的铑催化对映选择性加氢酰化。该反应可应用于多种底物（22 个例子），机理研究表明，加氢酰化过程中会发生动态动力学拆分 (DKR) 过程，以 59:41 至 97 的比例生成各种环酮，产率为 47-93% ：3er来自外消旋起始材料。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：ViiV Healthcare UK Limited

  公开号：EP3383866A1

  公开（公告）日：2018-10-10
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017093938A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  化合物的化学式（I）已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。