N-[[2,3,4,6-tetrachloro-5-(hydroxyiminomethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine | 192511-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2,3,4,6-tetrachloro-5-(hydroxyiminomethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 192511-41-4
• 化学式: C₈H₄Cl₄N₂O₂
• 分子量: 301.944
• InChiKey: PFZSPNQZGKBPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2,3,4,6-tetrachloro-5-(hydroxyiminomethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,3-dicarbonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四氯苯 在 三氯化铝 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[[2,3,4,6-tetrachloro-5-(hydroxyiminomethyl)phenyl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  四氯间苯二醛和对苯二醛以及基于它们的稳定双（腈氧化物）的合成

  摘要：

  开发了从相应的四氯苯合成 2,4,5,6-四氯间苯二甲酸和 2,3,5,6-四氯对苯二醛的新路线。该方法包括在氯化铝存在下用氯仿对初始化合物进行二氯甲基化，然后水解所得的 1,3-双（二氯甲基）-2,4,5,6-四氯苯和 1,4-双（二氯甲基）- 2,3,5,6-四氯苯。由上述醛类通过相应的肟首次得到稳定的2,4,5,6-四氯苯-1,3-二甲腈氧化物和2,3,5,6-四氯苯-1,4-二甲腈氧化物。产物通过 IR 和 13 C NMR 光谱表征，并使用与苯乙烯的 1,3-偶极环加成反应转化为取代的 1,3- 和 1,4-亚苯基双（异恶唑啉）。

  DOI：

  10.1007/bf02495356