1-methoxy-4-nitro-2-(2-propynyloxy)-benzene | 89228-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-nitro-2-(2-propynyloxy)-benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-nitro-2-prop-2-ynyloxy-benzene；Benzene, 1-methoxy-4-nitro-2-(2-propynyloxy)-；1-methoxy-4-nitro-2-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 89228-66-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: NOQXZRFEQHNLDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-nitro-2-(2-propynyloxy)-benzene 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAO, U.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 5023-5024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-methoxy-4-nitro-2-(2-propynyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE QUI MODULENT L'ACTIVITÉ DE LA HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2007139955A3

文献信息

• Claisen rearrangement of aryl propargyl ethers in poly(ethylene glycol)- a remarkable substituent and solvent effect
  作者：Usha Roa、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99839-9

  日期：1983.1

  The Claisen rearrangement of aryl propargyl ethers in poly(ethylene glycol) - 200 at 200°C affords products in good yields. Aryl propargyl ethers containing electron donating groups yield (2H)-benzopyrans and those containing electron withdrawing groups yield 2-methylbenzofurans.

  在200°C下，聚乙二醇（200）中的芳基炔丙基醚进行克莱森重排，可以提供高收率的产品。含有给电子基团的芳基炔丙基醚产生（2H）-苯并吡喃，而含有吸电子基团的芳基炔丙基醚产生2-甲基苯并呋喃。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20080090887A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及一种在需要的主体中抑制Hsp90活性的方法，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向该主体施用本发明的替代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• TRIZAOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20120122869A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及通过向需要的受体中施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物来预防或治疗过度增殖性疾病，例如癌症的方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150183771A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代的三唑化合物和包含取代的三唑化合物的组合物。本发明还涉及在需要时抑制Hsp90活性的方法以及预防或治疗需要时的过度增殖性疾病，例如癌症的方法，包括向受试者投予本发明的取代的三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Isomerization of 4-Aminobenzofurans to 4-Hydroxyindoles
  作者：A. Chilin、P. Rodighiero、A. Guiotto

  DOI：10.1055/s-1998-2024

  日期：1998.3