3,3'-sulfanediyl-di-propionic acid dianilide | 41798-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-sulfanediyl-di-propionic acid dianilide
• 英文别名: 3,3'-Sulfandiyl-di-propionsaeure-dianilid；β.β^,-Thio-di-propionsaeure-dianilid；Thiodihydracrylsaeure-dianilid；Di-(2-phenylcarbamoyl-aethyl)-sulfid；Bis-(2-phenylcarbamoylethyl)sulfid；3-(3-anilino-3-oxopropyl)sulfanyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 41798-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: WIXDFSSNKGIGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙烯酰胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium sulfide 、 水 、 三丁基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3'-sulfanediyl-di-propionic acid dianilide
  参考文献：
  名称：

  由丙烯酰胺和硫逐步合成脂肪族硫醇及其衍生物

  摘要：

  元素硫能够方便地形成 C-S 键和直接掺入 S-S 键。然而，几乎没有公开容易获得的缺电子烯烃对硫的反应性。在此，我们研究了丙烯酰胺与硫的反应性，并最终开发了一种新的准多组分反应来制备多硫化物。连续的一锅还原导致多种取代的硫醇。额外的第三阶段一锅法修饰提供了硫醚、不对称二硫化物和硫酯。

  DOI：

  10.1039/d2ob00512c

文献信息

• 149. The formation of ββ′-thiodipropionitrile (di-2-cyanoethyl sulphide) and a study of its derivatives
  作者：J. H. MacGregor、C. Pugh

  DOI：10.1039/jr9500000736

  日期：——
• Bennett; Scorah, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 199
  作者：Bennett、Scorah

  DOI：——

  日期：——
• A stepwise one-pot synthesis of aliphatic thiols and their derivatives from acrylamides and sulfur
  作者：András Gy. Németh、Renáta Szabó、Krisztina Németh、György M. Keserű、Péter Ábrányi-Balogh

  DOI：10.1039/d2ob00512c

  日期：——

  investigated the reactivity of acrylamides with sulfur and eventually developed a new pseudo-multicomponent reaction for the preparation of polysulfides. Sequential one-pot reduction led to diversely substituted thiols. Additional third stage one-pot modifications provided thioethers, unsymmetric disulfide and thioester.

  元素硫能够方便地形成 C-S 键和直接掺入 S-S 键。然而，几乎没有公开容易获得的缺电子烯烃对硫的反应性。在此，我们研究了丙烯酰胺与硫的反应性，并最终开发了一种新的准多组分反应来制备多硫化物。连续的一锅还原导致多种取代的硫醇。额外的第三阶段一锅法修饰提供了硫醚、不对称二硫化物和硫酯。