2-(4-bromophenyl)-1H-indene | 38453-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1H-indene
• CAS: 38453-87-1
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: UOWYIFIAQXNTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1H-indene 在 盐酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-苯并五元环-苯基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  4‑苯并五元环‑苯基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用。本申请涉及下述式(I)所示的4‑苯并五元环‑苯基肟酯衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的4‑苯并五元环‑苯基酮肟酯衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的4‑苯并五元环‑苯基酮肟酯衍生物分子的吸收波长红移，光引发效率好，而且合成步骤简单，在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨工业化领域的有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN112300026B
• 作为产物：
  描述：

  7-((4-bromophenyl)ethynyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  金用于生成和控制通气的Barbaralyl阳离子

  摘要：

  与具有两种身份的青蛙王子相比，异形的野蛮人阳离子以181400个简并形式的混合物形式存在，因此显得苍白。发现金催化的7-炔基环庚-1,3,5-三烯的环异构化是通过助熔的barbaralyl中间体进行的（参见方案）。可以通过选择金络合物来控制中间体向1或2取代的茚基的演化。

  DOI：

  10.1002/anie.201207682

文献信息

• CO Extrusion in Homogeneous Gold Catalysis: Reactivity of Gold Acyl Species Generated through Water Addition to Gold Vinylidenes
  作者：Janina Bucher、Tim Stößer、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201409859

  日期：2015.1.26

  describe a new gold‐catalyzed decarbonylative indene synthesis. Synergistic σ,π‐activation of diyne substrates leads to gold vinylidene intermediates, which upon addition of water are transformed into gold acyl species, a type of organogold compound hitherto only scarcely reported. The latter are shown to undergo extrusion of CO, an elementary step completely unknown for homogeneous gold catalysis. By tuning

  在这里，我们描述了一种新的金催化的脱羰茚合成。二炔底物的协同σ，π-活化作用可生成亚乙烯基金中间体，该中间体在加水后可转化为酰基金，这是迄今为止几乎没有报道的一种有机金化合物。后者被证明经历了CO的挤出，这是均相金催化完全未知的基本步骤。通过调节起始二炔系统的电子和位阻性质，可以利用这种新的反应性以高收率合成茚衍生物。
• A convenient synthesis of 2-arylindenes
  作者：Victor I. Bendall、Sharad S. Dharamshi

  DOI：10.1039/p19720002732

  日期：——

  1-aryl-2-(o-hydroxymethylphenyl)ethanols from readily available 3-substituted phthalides are described. Their reaction with polyphosphoric acid is a route, superior in convenience and yield, to 2-arylindenes.

  描述了由容易获得的3-取代的邻苯二甲酸酯合成邻-羟甲基-反-对苯二甲酸酯，2-芳基-1-（邻-羟甲基苯基）乙醇和1-芳基-2-（邻-羟甲基苯基）乙醇。它们与多磷酸的反应是2-芳烃的一种途径，在便利性和产率上都优越。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2'-BIS-INDENYL BIPHENYL LIGANDS AND THEIR METALLOCENE COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIGANDS 2,2'-BIS-INDÉNYL BIPHÉNYLE ET DE LEURS COMPLEXES MÉTALLOCÈNES
  申请人：SAUDI BASIC IND CORP

  公开号：WO2015024938A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to a novel process for the preparation of 2, 2'- bis indenyl biphenyl Iigands of following formula (3): The invention also relates to metallocene complexes prepared using the novel process for the preparation of 2, 2-bis indenyl biphenyl Iigands. The invention also relates to novel intermediates used in the process for the preparation of 2, 2'-bis indenyl biphenyl Iigands.

  这项发明涉及一种用于制备以下式（3）的2,2'-双茚基联苯配体的新型工艺。该发明还涉及使用该新型工艺制备的茂金属配合物。该发明还涉及用于制备2,2'-双茚基联苯配体的新型中间体。
• Joining the rings: the preparation of 2- and 3-indenyl-triptycenes, and curious related processes
  作者：Kirill Nikitin、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1039/b703437g

  日期：——

  is accompanied by a novel palladium-catalysed carbocyclisation reaction leading to the indenophenanthrylene . The addition of benzyne to 9-(3-indenyl)anthracene, , yields the corresponding indenyltriptycene, , and, surprisingly, the anthracenyl methano-bridged phenanthrene . It has been demonstrated that 2-arylindenes can act as 1,3-dienes in the [4 + 2] cycloadditions of benzyne. The products , , and

  茚基三萜烯和3-茚基或3-茚基分别连接在三萜烯的9位上，是分子齿轮系统的诱人原型，也可以集成制动器。这些分子是由它们各自的茚基蒽制成的，并且是通过[4 + 2]苯并环与蒽片段的环加成反应以及在（12 kcal mol（-1））和（ <9 kcal mol（-1））已被测量。通过使用钯催化的偶联反应制备前体蒽和。出乎意料的是，9-溴蒽与茚的Heck型反应导致3-茚基蒽的形成。此外，该过程伴随有新颖的钯催化的碳环化反应，从而导致茚并菲。在9-（3-茚基）蒽中添加苯并炔，产生相应的茚基三萜烯，以及令人惊讶的是，蒽基甲烷桥连菲。已经证明2-芳烃在苯并[4 + 2]环加成中可以作为1,3-二烯。，和的产品已通过X射线晶体学表征。
• Substituent-Dependent Photoinduced Intramolecular Charge Transfer in <i>N</i>-Aryl-Substituted <i>trans</i>-4-Aminostilbenes
  作者：Jye-Shane Yang、Kang-Ling Liau、Chin-Min Wang、Chung-Yu Hwang

  DOI：10.1021/ja047604d

  日期：2004.10.1

  The photochemical behavior of trans-4-(N-arylamino)stilbene (1, aryl = 4-substituted phenyl) in solvents more polar than THF is strongly dependent on the substituent in the N-aryl group. This is attributed to the formation of a twisted intramolecular charge transfer (TICT) state for those with a methoxy (10M), methoxycarbonyl (1CO), or cyano (1CN) substituent but not for those with a methyl (1Me), hydrogen (1H), chloro (1Cl), or trifluoromethyl (1CF) substituent. On the basis of the ring-bridged model compounds 3-6, the TICT states for 1CN and 1CO result from the twisting of the anilino-benzonitrilo C-N bond, but for 10M it is from the twisting of the stilbenyl-anilino C-N bond, both of which are distinct from the TICT states previously proposed for N,N-dimethylaminostilbenes.