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苯基金刚烷基哌啶 | 72241-99-7

中文名称
苯基金刚烷基哌啶
中文别名
β.-D-核-六吡喃糖,1,6-脱水-3-脱氧-4-O-甲基-6-C-苯基-2-O-(苯基甲基)-,(6S)-
英文名称
1-(2-phenyl-2-adamantyl)piperidine
英文别名
2-phenyl-2-piperidinoadamantane;1-(Phenyladamantan-2-yl)piperidine;1-(2-phenyl-adamantan-2-yl)-piperidine;Phenyladamantylpiperidine
苯基金刚烷基哌啶化学式
CAS
72241-99-7
化学式
C21H29N
mdl
——
分子量
295.468
InChiKey
KBLCCZWZKWPYJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:01ceda05e39941e36088e65ba937bf9d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷酮乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 苯基金刚烷基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Fotadar, Upinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1006 - 1007
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and biological activity of phencyclidine and its adamantylamine derivatives
    作者:A Ferle-Vidović、M Kaštelan、D Petrović、L Šuman、M Kaselj、D Škare、K Mlinarić-Majerski
    DOI:10.1016/0223-5234(93)90140-a
    日期:1993.1
    1-(2-Phenyl-2-adamantyl)amines 2a-c were synthesized and their biological activity evaluated by in vitro testing of their effects on the proliferative and reproductive ability of a human tumor cell strain and nonmalignant mouse and hamster fibroblasts in culture, and these effects compared with those of phencyclidine 1. Experiments with asynchronously growing cell populations revealed inhibition of proliferation in both normal and malignant cell strains in the presence of 10(-5) M 1 and of morpholine derivative 2c. However, there were no changes in growth rate in the presence of the 2 adamantyl derivatives 2a and 2b. Reduction of survival in both normal and malignant cell strains was also observed, but at higher concentrations and with less toxic side effects of 2a and 2b. Combined effects of the adamantyl derivatives 2a-c and ionizing irradiation were also studied by determination of cell survival. No radiation-modifying effect was observed. Investigation of these compounds in mice showed significantly less toxicity and enhanced anesthetic effect of the adamantyl derivatives 2a-b than of phencyclidine itself.
  • FOTADAR, UPINDER, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 11, 1006-1007
    作者:FOTADAR, UPINDER
    DOI:——
    日期:——
  • Fotadar, Upinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1006 - 1007
    作者:Fotadar, Upinder
    DOI:——
    日期:——
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