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3-mercapto-2-methylbenzoic acid | 188700-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-mercapto-2-methylbenzoic acid
英文别名
2-methyl-3-sulfanylbenzoic acid
3-mercapto-2-methylbenzoic acid化学式
CAS
188700-62-1
化学式
C8H8O2S
mdl
——
分子量
168.216
InChiKey
SLCSFMNQHPVVOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-mercapto-2-methylbenzoic acid硫酸 、 sodium sulfate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 methyl 3-thio-2-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazol-4-ylbenzoyl derivatives and their use as herbicides
    摘要:
    Pyrazol-4-yl苯甲酰衍生物,其中取代基L、M、X、Y和n的含义如权利要求1所述,且Q是式II中连接在4位的吡唑环,其中R15是C1-C4-烷基,R16是氢、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,R17是氢、C1-C4-烷基磺酰基、苯基磺酰基或烷基苯基磺酰基,其中如果Y=C═O,则X不是NR23,其农业上有用的盐,它们的制备方法以及它们作为除草剂的用途。
    公开号:
    US06291682B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气氢气 、 sodium nitrite 作用下, 反应 20.0h, 生成 3-mercapto-2-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    衍生自2-[[((2-吡啶基)甲基]硫代] -1H-苯并咪唑的新型结构作为抗幽门螺杆菌药物,第1部分。
    摘要:
    2-[[((2-吡啶基)甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物(2,硫化物)显示出对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌特性,但它们也具有固有的易代谢性,可以提供2-[[( (2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑(1),其充当质子泵抑制剂(PPI)。我们发现了五种具有保留的抗菌效力和选择性的化合物,其中硫化物2的总体结构可以保持完整,同时进行结构修饰以去除PPI活性。这些化合物2-[(((2-甲基-3-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙硫基)苯基)甲基)硫基] -1H-苯并咪唑(79),2-[((2-甲基-3-(2-(2-(2-(2-(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙硫基)苯基)甲基)硫基] -1H-苯并咪唑(80),2-[(((甲基-3-((2-吗啉代)乙硫基)苯基)甲基)硫基] -1H-苯并咪唑(86),2-[[[[2-甲基-3- [2-(2-甲基
    DOI:
    10.1021/jm0208673
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文献信息

  • [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019140387A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
  • Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
    申请人:——
    公开号:US20030069238A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.
    新型噻唑基化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病(如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病)中使用这种化合物的方法。
  • [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2009055077A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    根据公式I或II的化合物:(I)或(II),其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述,以及其药物组合物和使用方法。
  • 3-Aminocarbazole Compounds, Pharmaceutical Composition Containing the Same and Method for the Preparation Thereof
    申请人:Alisi Maria Alessandra
    公开号:US20080207727A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    A compound of formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y have the meanings indicated in the description, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for preparing the abovementioned compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y具有描述中指示的含义,以及其药学上可接受的盐。含有公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。制备上述公式(I)化合物及其药学上可接受的盐的方法。
  • [EN] ROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BASF AS
    公开号:WO2020074964A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    The present disclosure relates to compounds of the general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 may be chosen from different substituents; n is 0, 1, or 2; and X is a hydroxymethyl or a carboxylic acid or a derivative thereof, such as a carboxylate, such as a carboxylic ester, a glyceride, an anhydride, a phospholipid, a carboxamide, a phospholipid, or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of such salt or a prodrug thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions and lipid compositions comprising at least one compound according to the present disclosure, and to such compounds for use as medicaments or for use in therapy, in particular for the treatment of diseases related to metabolic diseases and liver diseases, such as non-alcoholic fatty liver disease and cholestasis diseases.
    本公开涉及一般式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以选择不同的取代基;n为0、1或2;X为羟甲基或羧酸或其衍生物,例如羧酸盐,如羧酸酯,甘油酯,酐,磷脂,羧酰胺,磷脂或其前药;或者为药用盐、溶剂化合物、该盐的溶剂化合物或其前药。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物和脂质组合物,以及这些化合物用作药物或用于治疗,特别是用于治疗与代谢疾病和肝病相关的疾病,如非酒精性脂肪肝病和胆汁淤积疾病。
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