ethyl 1-phenyl-4-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate | 33870-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-4-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-1-phenyl-pyrrolidin-3-on；Ethyl 4-Oxo-1-phenyl-3-pyrrolidincarboxylat；4-ethoxycarbonyl-1-phenylpyrrolidine-3-one；1-phenyl-3-carbethoxy-4-pyrrolidone；4-oxo-1-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-1-phenyl-pyrrolidin-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-oxo-1-phenylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 33870-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: GMSYVQLHKQWATB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-4-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-oxo-1-phenyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  de Mouilpied, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Carboxymethyl)-N-phenyl-β-alanin-diethylester 在 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 ethyl 1-phenyl-4-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  de Mouilpied, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reiter, Jozsef; Rivo, Endre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1497 - 1502
  作者：Reiter, Jozsef、Rivo, Endre

  DOI：——

  日期：——
• 4-Anilino-1-phenyl-3-pyrrolecarboxylic acids. Analogs of the fenamic acids
  作者：Victor J. Bauer、S. R. Safir

  DOI：10.1021/jm00274a038

  日期：1972.4
• Kuhn; Osswald, Angewandte Chemie, 1957, vol. 69, p. 60
  作者：Kuhn、Osswald

  DOI：——

  日期：——
• REITER, JOZSEF;RIVO, ENDRE, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1497-1502
  作者：REITER, JOZSEF、RIVO, ENDRE

  DOI：——

  日期：——
• 6,7 DIHYDROPYRROLO 3,4-c] PYRIDO 2,3-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP0449989A1

  公开（公告）日：1991-10-09