(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)acetyl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)acetyl azide
• 英文别名: (6-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrimidin-3(4H)-yl)acetyl azide；2-(6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl)acetyl azide
• 化学式: C₇H₇N₅O₃
• 分子量: 209.164
• InChiKey: ZTBDRNIOEYQBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)acetyl azide 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到N,N'-bis-[(6-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrimidin-3(4H)-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  (嘧啶-4-基氧基)-和(嘧啶-3-基)乙酰叠氮化物的合成及其重排为氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  (嘧啶-4-基氧基)和(嘧啶-3-基)乙酰肼2、3在稀盐酸中在0-5°C下用亚硝酸钠亚硝化，制备相应的(嘧啶基)乙酰基叠氮化物5、6。叠氮化物 5、6 在与醇、酚、芳胺或水的反应中发生 Curtius 重排，得到氨基甲酸酯 7-9、11-14 或脲 15-21。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b04
• 作为产物：
  描述：

  (6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)-acetic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  (嘧啶-4-基氧基)-和(嘧啶-3-基)乙酰叠氮化物的合成及其重排为氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  (嘧啶-4-基氧基)和(嘧啶-3-基)乙酰肼2、3在稀盐酸中在0-5°C下用亚硝酸钠亚硝化，制备相应的(嘧啶基)乙酰基叠氮化物5、6。叠氮化物 5、6 在与醇、酚、芳胺或水的反应中发生 Curtius 重排，得到氨基甲酸酯 7-9、11-14 或脲 15-21。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b04

文献信息

• Synthesis and Reactions of (6-Methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-pyrimidinyl)acetyl Azide
  作者：V. Jakubkene、A. Stura、P. Vainilavicius

  DOI：10.1023/b:cohc.0000040776.50377.ca

  日期：2004.6
• Synthesis of (pyrimidin-4-yloxy)- and (pyrimidin-3-yl)acetyl azides and their rearrangement to carbamates and ureas
  作者：Virginija Jakubkiene、Zana Kacnova、Milda Malvina Burbuliene、Povilas Vainilavicius

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b04

  日期：——

  On nitrosation of (pyrimidin-4-yloxy)and (pyrimidin-3-yl)acetohydrazides 2, 3 with sodium nitrite in diluted hydrochloric acid at 0-5 °C the corresponding (pyrimidinyl)acetyl azides 5, 6 were prepared. Azides 5, 6 undergo Curtius rearrangement in the reactions with alcohols, phenols, arylamines or water to give carbamates 7-9, 11-14 or ureas 15-21.

  (嘧啶-4-基氧基)和(嘧啶-3-基)乙酰肼2、3在稀盐酸中在0-5°C下用亚硝酸钠亚硝化，制备相应的(嘧啶基)乙酰基叠氮化物5、6。叠氮化物 5、6 在与醇、酚、芳胺或水的反应中发生 Curtius 重排，得到氨基甲酸酯 7-9、11-14 或脲 15-21。