(2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(diethylamino)phosphaneyl)oxy)methyl)-5-(3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(4-oxopentanoate) | 1171006-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(diethylamino)phosphaneyl)oxy)methyl)-5-(3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(4-oxopentanoate)
• CAS: 1171006-60-2
• 化学式: C₂₆H₄₃N₆O₉P
• 分子量: 614.636
• InChiKey: UYOMRLIBKDFFNB-VJUOEERUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  185.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(diethylamino)phosphaneyl)oxy)methyl)-5-(3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(4-oxopentanoate) 、 1,3-diethyl 2-(acetyloxymethyl)-2-(hydroxymethyl)malonate 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetraethyl 2,2'-((((((2R,3R,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3,4-bis((4-oxopentanoyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phosphanediyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(2-(acetoxymethyl)malonate)
  参考文献：
  名称：

  PROTECTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20100240604A1
• 作为产物：
  描述：

  双(二乙基氨基)氯膦 、 2',3'-di-O-levulinoylribavirin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(((bis(diethylamino)phosphaneyl)oxy)methyl)-5-(3-carbamoyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(4-oxopentanoate)
  参考文献：
  名称：

  PROTECTED NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20100240604A1