2-methyl-4-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-2-ol | 29301-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methyl-4-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-phenothiazin-10-yl-butan-2-ol；N-(3-Hydroxy-3-methyl-butyl)-phenothiazin；2-Methyl-4-phenothiazin-10-ylbutan-2-ol；2-methyl-4-phenothiazin-10-ylbutan-2-ol
• CAS: 29301-72-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: RSAFLTBSTUMBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 32 部分。通过合适的杂芳基烷醇的直接分子内 Friedel-Crafts 环烷基化轻松合成一些新的稠合杂多环

  摘要：

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a28
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 β-(10-Phenothiazyl)propionic acid ethyl ester 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到2-methyl-4-(10H-phenothiazin-10-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  现代弗里德尔工艺化学。第 32 部分。通过合适的杂芳基烷醇的直接分子内 Friedel-Crafts 环烷基化轻松合成一些新的稠合杂多环

  摘要：

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a28

文献信息

• Modern Friedel-Crafts chemistry. Part 32. Facile synthesis of some new fused heteropolycycles via direct intramoleclar Friedel-Crafts cyclialkylations of suitable heteroarylalkanols
  作者：Ali Ali Khalaf、Ahmed M. El-Khawaga、Ibrahim M. Awad、Hassan A. K. Abd El-Aal

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a28

  日期：——

  for the synthesis of some novel fused heteropolycycles. Thus, a variety of fused di-, tri- and tetracyclic nitrogen and nitrogen-sulfur heteropolycycles 8, 9, 11-15 were smoothly synthesized by Friedel-Crafts intramolecular alkylations of heteroarylalkanols 1-7 in the presence of both Bronsted (PPA and PTSA) and Lewis (AlCl3/CH3NO2) acid catalysts. The precursor alkanols were readily prepared by reaction

  该研究为合成一些新型稠合杂多环提供了便利的方法。因此，在Bronsted（PPA和PTSA）存在下，杂芳基烷醇1-7的Friedel-Crafts分子内烷基化顺利合成了各种稠合的二环、三环和四环氮和氮硫杂多环8、9、11-15。 ) 和路易斯 (AlCl3/CH3NO2) 酸催化剂。前体链烷醇很容易通过相应的羧酸酯与甲基碘化镁反应制备。使用光谱和分析数据确定化合物的结构。提出了一种合理的碳正离子机制来解释结果。