12-(benzyloxy)dodecanoic acid | 173288-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-(benzyloxy)dodecanoic acid
• 英文别名: 12-Phenylmethoxydodecanoic acid
• CAS: 173288-95-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: OPAMEOGMLOCLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(benzyloxy)dodecanoic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-<4-deoxy-4-(12-benzyloxydodecanoyl)glycylamino-L-glycero-β-L-manno-heptapyranosylamino>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.

  摘要：

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1467
• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 12-(benzyloxy)dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.

  摘要：

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1467

文献信息

• Bismuth Trichloride Catalyzed Efficient Reductive Etherification of Carbonyl Compounds with Alcohols: A Novel Method for Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Ethers
  作者：Makoto Wada、Sonoe Nagayama、Kaori Mizutani、Ryoichi Hiroi、Norikazu Miyoshi

  DOI：10.1246/cl.2002.248

  日期：2002.2

  The reductive homocoupling of a carbonyl compound and heterocoupling of a carbonyl compound with a non-protected alcohol were both effected smoothly at room temperature with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of bismuth trichloride to afford the corresponding ethers in good yields.

  在室温下，在催化量的三氯化铋存在下，羰基化合物的还原均偶联和羰基化合物与未保护醇的杂偶联均在室温下顺利进行，以良好的收率得到相应的醚。
• Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
  申请人：Grinstaff W. Mark

  公开号：US20060241071A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes a synthetic non-viral vector composition for gene therapy and the use of such compositions for in vitro, ex vivo and/or in vivo transfer of genetic material. The invention proposes a pharmaceutical composition containing 1) a non-cationic amphiphilic molecule or macromolecule and its use for delivery of nucleic acids or 2) a cationic amphiphilic molecule or macromolecule that transforms from a cationic entity to an anionic, neutral, or zwitterionic entity by a chemical, photochemical, or biological reaction and its use for delivery of nucleic acids. Moreover this invention describes the use of these non-viral vector compositions in conjunction with a surface to mediate the delivery of nucleic acids. An additional embodiment is the formation of a hydrogel with these compositions and the use of this hydrogel for the delivery of genetic material. A further embodiment of this invention is the use of a change in ionic strength for the delivery of genetic material.

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。
• ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE IMMUNE ADJUVANT CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kang Chang-Yuil

  公开号：US20100104590A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed are novel α-galactosylceramide derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions for use in an immune adjuvant containing the same as an active ingredient. The derivatives, in which the amide moiety of α-GalCer is bioisosterically replaced with a triazole moiety, direct cytokine secretion toward IL-4 rather than IFN-γ and thus can be used as a therapeutic for autoimmune diseases regulated by IL-4, such as type 1 diabetes and multiple sclerosis.

  揭示了新颖的α-半乳糖鞘氨醇衍生物，其药用可接受的盐，其制备方法以及用于免疫佐剂的药物组合物，其中包含其作为活性成分。这些衍生物中，α-半乳糖鞘氨醇的酰胺基团被三唑基团生物异构地替代，将细胞因子分泌定向于IL-4而非IFN-γ，因此可以用作治疗由IL-4调节的自身免疫疾病，如1型糖尿病和多发性硬化症。
• Design and Evaluation of ω-Hydroxy Fatty Acids Containing α-GalCer Analogues for CD1d-Mediated NKT Cell Activation
  作者：Chaemin Lim、Jae Hyun Kim、Dong Jae Baek、Joo-Youn Lee、Minjae Cho、Yoon-Sook Lee、Chang-Yuil Kang、Doo Hyun Chung、Won-Jae Cho、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/ml400517b

  日期：2014.4.10

  acids can form hydrogen bonds. Consequently, we have designed ω-hydroxy fatty acid-containing glycolipid derivatives of the prototypical CD1d ligand α-GalCer. The potency of the ω-hydroxy analogues of the proper length is comparable to that of α-GalCer. We propose, based on the biological results and molecular modeling studies, that a hydrogen bonding interaction is involved between the ω-hydroxy group

  CD1d 分子识别具有直链脂肪酸部分的糖脂抗原。尽管 CD1d 结合沟中的大部分残基是疏水的，但一些氨基酸可以形成氢键。因此，我们设计了原型 CD1d 配体 α-GalCer 的含 ω-羟基脂肪酸的糖脂衍生物。适当长度的 ω-羟基类似物的效力与 α-GalCer 的效力相当。我们建议，基于生物学结果和分子模型研究，ω-羟基与疏水结合沟中的极性氨基酸残基之间存在氢键相互作用。
• Ni-Catalyzed Carboxylation of Unactivated Primary Alkyl Bromides and Sulfonates with CO₂
  作者：Yu Liu、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja5064586

  日期：2014.8.13

  A Ni-catalyzed carboxylation of unactivated primary alkyl bromides and sulfonates with CO2 at atmospheric pressure is described. The method is characterized by its mild conditions and remarkably wide scope without the need for air- or moisture-sensitive reagents, which make it a user-friendly and operationally simple protocol en route to carboxylic acids.