(Z)-N′-phenylbenzohydrazonamide | 46721-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N′-phenylbenzohydrazonamide
• 英文别名: N¹-Phenyl-benzamidrazon；N¹-phenylbenzamidrazone；N'-phenylbenzenecarboximidohydrazide；N'-anilinobenzenecarboximidamide
• CAS: 46721-85-1；110380-29-5；110380-30-8；110516-66-0；110516-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: ZOBKPJRHDMKXQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N′-phenylbenzohydrazonamide 在 正丁基锂 、 硫酰氟 、 lithium methanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-二苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  �ber die Synthese von Dihydro-1,2,3,5-thiatriazol-1,1-dioxiden, 2. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811103
• 作为产物：
  描述：

  α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.766 g的产率得到(Z)-N′-phenylbenzohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  硼三唑的研究：不发达的杂环类

  摘要：

  在1960年代后期发现了硼三唑，自那时以来，已经制备了各种取代的硼三唑衍生物。但是，尚无研究将这些BN杂环与碳基类似物的性质进行比较。在这项工作中，我们准备了一系列的硼三氮杂环戊烷衍生物，并研究了五元杂环中的结构变化如何影响光物理和电子性质。硼三唑显示出与氮杂类似物相当的吸收光谱和发射光谱，但量子产率却显着降低。通过在硼三唑上引入2-吡啶基取代可以增加量子产率，并且结构和光电性质进一步受到B-芳基取代基的性质的影响。在B-苯基取代基上引入缺电子的对氰基会产生扭曲的分子内电荷转移状态，从而导致较大的斯托克斯位移和正溶剂化变色现象。我们的工作应该...

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01565

文献信息

• The Base-Promoted Annulation of 2-Hydrazinyl Pyridine and CO₂ toward Triazolones
  作者：Xiaopeng Wu、Song Sun、Bingbing Wang、Jiang Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201700869

  日期：2017.11.10

  A base‐promoted annulation of 2‐hydrazinyl pyridine and atmospheric pressure of CO2 has been developed in the presence of silane as reducing reagent, affording a series of triazolones in moderate to excellent yields. CO2 served as a carbonyl source in this transfomation. Moreover, benzamidrazones also worked well under this procedure. Thus, it represents a green, sustainable and straightforward pathway

  在硅烷作为还原剂存在下，开发了碱促进的2-肼基吡啶环化反应和大气压下的CO 2，可提供中等至极好的收率的三唑酮系列。在这种转化过程中，CO 2用作羰基来源。此外，苯并dra唑酮在该程序下也能很好地工作。因此，它代表了访问三唑酮框架的绿色，可持续和直接途径。
• Olefination via Cu-Mediated Dehydroacylation of Unstrained Ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c09587

  日期：2021.12.8

  unique reaction pathway involving aromatization-driven C–C cleavage to remove the acyl moiety, followed by Cu-mediated oxidative elimination to form an alkene between the α and β carbons. The newly adopted N′-methylpicolinohydrazonamide (MPHA) reagent is key to enable efficient cleavage of ketone C–C bonds at room temperature. Diverse alkyl- and aryl-substituted olefins, dienes, and special alkenes

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。
• From Phenylhydrazone to 1 <i>H</i> ‐1,2,4‐Triazoles via Nitrification, Reduction and Cyclization
  作者：Liqiang Hao、Guodong Wang、Jian Sun、Jun Xu、Hongshuang Li、Guiyun Duan、Chengcai Xia、Pengfei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201901563

  日期：2020.4.17

  cyclization protocol employing cobalt nitrate and 1,2‐dichloroethane to produce substituted 1H‐1,2,4‐triazoles. Notably, 1,2‐dichloroethane serves both the solvent and a hydrogen source for transfer hydrogenation. This methodology works under mild conditions, providing a direct approach for the synthesis of 1H‐1,2,4‐triazoles.

  在本文中，我们报告了通过硝化，还原，环化方案，采用硝酸钴和1,2-二氯乙烷进行串联硝化，生成取代的1 H -1,2,4-三唑。值得注意的是，1,2-二氯乙烷既是溶剂又是转移氢化的氢源。这种方法在温和的条件下有效，为合成1 H -1,2,4-三唑提供了直接的方法。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2015093814A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. Using the organic electroluminescent compound according to the present invention, an organic electroluminescent device can have long lifespan and low driving voltage to enhance current and power efficiencies.

  本发明涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光装置。使用本发明的有机电致发光化合物，有机电致发光装置可以具有长寿命和低驱动电压，以提高电流和功率效率。
• HETEROLEPTIC CARBENE COMPLEXES AND THE USE THEREOF IN ORGANIC ELECTRONICS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20220144869A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Heteroleptic carbene complexes and the use thereof in organic electronics The present invention relates to heteroleptic complexes comprising a phenylimidazole or phenyltriazole unit bonded via a carbene bond to a central metal atom, and phenylimidazole ligands attached via a nitrogen-metal bond to the central atom, to OLEDs which comprise such heteroleptic complexes, to light-emitting layers comprising at least one such heteroleptic complex, to a device selected from the group consisting of illuminating elements, stationary visual display units and mobile visual display units comprising such an OLED, to the use of such a heteroleptic complex in OLEDs, for example as emitter, matrix material, charge transport material and/or charge blocker.

  杂叶碳烯配合物及其在有机电子学中的应用。本发明涉及一种杂叶配合物，包括通过碳烯键与中心金属原子结合的苯基咪唑或苯基三唑单元，以及通过氮-金属键与中心原子结合的苯基咪唑配体。还涉及包含这种杂叶配合物的OLED，至少包含一个这样的杂叶配合物的发光层，选自包括这样的OLED的照明元件，固定视觉显示单元和移动视觉显示单元的设备，以及在OLED中使用这种杂叶配合物，例如作为发射体、基质材料、载流子传输材料和/或阻挡电荷的材料。