p-Nitrophenyl N-(N'-t-Boc-L-prolyl)Methyl-N-Isopropylcarbamate | 102284-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenyl N-(N'-t-Boc-L-prolyl)Methyl-N-Isopropylcarbamate
• 英文别名: p-Nitrophenyl-N-[(N-Boc-L-prolyl)methyl]-N-isopropyl-carbamate；tert-butyl (2S)-2-[2-[(4-nitrophenoxy)carbonyl-propan-2-ylamino]acetyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 102284-43-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₇
• 分子量: 435.477
• InChiKey: YQVDDSNPCABKPI-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenyl N-(N'-t-Boc-L-prolyl)Methyl-N-Isopropylcarbamate 在 甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 p-nitrophenyl N-(L-prolylmethyl)-N-isopropylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel peptidyl carbamate inhibitors of the enzyme elastase

  摘要：

  从由以下化合物组成的群体中选择的化合物，其中一个化合物的化学式为##STR1##，另一个化合物的化学式为##STR2##，其中x为1或2，Y为carbobenzoxy或benzoyl，XR为##STR3##，具有作为弹性酶抑制剂的用途。特别有效的是L-脯氨酸对映体。弹性酶酶抑制组合物包括载体和本发明化合物的弹性酶酶抑制量。一种在需要此类治疗的动物或人体中选择性抑制弹性酶酶的方法包括向动物或人体投与一种本发明化合物或其组合物的弹性酶酶抑制量。

  公开号：

  US05008245A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(N'-t-Boc-L-prolyl)methyl-N-isopropylamine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到p-Nitrophenyl N-(N'-t-Boc-L-prolyl)Methyl-N-Isopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptide elastase inhibitors and methods

  摘要：

  以下是酶弹性蛋白酶抑制剂的通用公式：##STR1## 其中Z从R"O--Suc--组成的群体中选择，其中R"是1到3个碳原子的低碳烷基和CF.sub.3 CO--; X是氧或硫；R'从1到4个碳原子的直链或次级支链烷基，2到3个碳原子的烯烃基，2到4个碳原子的炔烃基，3到6个碳原子的环烷基和苄基中选择，R从取代或未取代的苯基中选择，其中取代基从硝基和五氟取代基中选择；苄基，CH.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.3，1-低碳烷基四唑基，1-苯基四唑基，2-硫代-3-噻唑烷基-，吡啶基和苯并噻唑基，条件是当R为对硝基苯基时，R'不是叔丁基、苄基或环己基，且当X为硫时，R不是苄基。

  公开号：

  US04643991A1

文献信息

• Human leukocyte elastase inhibitors and methods for producing and using same
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0367514A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  Compounds selected from the group consisting of a compound of the formula and a compound of the formula wherein x is 1 or 2. Y is carbobenzoxy or benzoyl, and XR is have use as elastase enzyme inhibitors. Particularly potent are the L-proline diastereomers. Elastase Enzyme inhibitory compositions comprise a carrier and an elastase enzyme inhibiting amount of the compounds of the invention. A method of selectively inhibiting the enzyme elastase in an animal or a human in need of such treatment comprises administering to the animal or human an enzyme elastase inhibiting amount of one of the compounds of the invention or a composition thereof. A method of reducing corneal scarring or fibroblast proliferation comprises applying to an area of a subject's eye afflicted with the condition a corneal scar- fibroblast proliferation-reducing amount of a free or polymer- bound HLE inhibitory agent under conditions and for a period of time effective to attain the desired effect. A method of reducing neovascularization of corneal scar tissue comprises applying to an area of a subject's eye afflicted with the condition a neovascularization-inhibitory amount of a free or polymer-bound HLE inhibitory agent under conditions and for a period of time effective to attain the desired effect.

  选自以下组别的化合物： 式化合物 和式化合物 其中 x 是 1 或 2 Y 是羧基苯氧基或苯甲酰基，以及 XR 是 可用作弹性蛋白酶抑制剂。特别有效的是 L-脯氨酸非对映异构体。 弹性蛋白酶抑制剂组合物包括载体和本发明化合物的弹性蛋白酶抑制剂。 一种选择性抑制需要此类治疗的动物或人体内的弹性蛋白酶的方法，包括向动物或人施用本发明化合物之一或其组合物的弹性蛋白酶抑制剂。 一种减少角膜瘢痕或成纤维细胞增生的方法，包括在有效达到预期效果的条件下和时间内，向受试者眼部受该症状困扰的区域施用可减少角膜瘢痕-成纤维细胞增生的游离或聚合物结合的HLE抑制剂。一种减少角膜瘢痕组织新生血管的方法，包括在有效达到预期效果的条件下和有效达到预期效果的时间内，将一定量的游离的或与聚合物结合的HLE抑制剂施用到受试者眼睛的一个区域。
• ——
  作者：DIGENIS G. A.、 AGHA BUSHRA J.、 TSUJI KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4643991A
  申请人：——

  公开号：US4643991A

  公开（公告）日：1987-02-17
• US5008245A
  申请人：——

  公开号：US5008245A

  公开（公告）日：1991-04-16
• Peptide elastase inhibitors and methods
  申请人：The University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US04643991A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Compounds useful as inhibitors of the enzyme elastase are of the following general formula: ##STR1## wherein Z is selected from the group consisting of R"O--Suc-- where R" is lower alkyl of 1 to 3 carbon atoms and CF.sub.3 CO--; X is oxygen or sulfur; R' is selected from the group consisting of straight or secondary branch-chained alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl of 2 to 3 carbon atoms, alkynyl of 2 to 4 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, and benzyl, and R is selected from the group consisting of susbstituted or unsubstituted phenyl wherein the substituents are selected from the group consisting of nitro, and pentafluoro; benzyl, CH.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.3, 1-lower alkyl tetrazolyl, 1-phenyltetrazolyl, 2-thioxo-3-thiazolidinyl-, pyridyl and benzothiazolyl, provided that when R is paranitrophenyl, R' is other than tertiary-butyl, benzyl or cyclohexyl, and when X is sulfur, R is other than benzyl.

  以下是酶弹性蛋白酶抑制剂的通用公式：##STR1## 其中Z从R"O--Suc--组成的群体中选择，其中R"是1到3个碳原子的低碳烷基和CF.sub.3 CO--; X是氧或硫；R'从1到4个碳原子的直链或次级支链烷基，2到3个碳原子的烯烃基，2到4个碳原子的炔烃基，3到6个碳原子的环烷基和苄基中选择，R从取代或未取代的苯基中选择，其中取代基从硝基和五氟取代基中选择；苄基，CH.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.3，1-低碳烷基四唑基，1-苯基四唑基，2-硫代-3-噻唑烷基-，吡啶基和苯并噻唑基，条件是当R为对硝基苯基时，R'不是叔丁基、苄基或环己基，且当X为硫时，R不是苄基。