Methanesulfonic acid 2-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-ethyl ester | 104322-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-ethyl ester
• CAS: 104322-60-3
• 化学式: C₂₉H₅₆O₇SSi
• 分子量: 576.911
• InChiKey: WUTDAACYKFOZTF-AZPRSHSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-((2R,3R)-3-{(E)-(R)-7-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-ethoxy-ethoxy)-ethyl]-4,8-dimethyl-nona-3,8-dienyl}-3-methyl-oxiranyl)-ethyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到tert-Butyl-{(E)-(2R,3R)-2-(2-ethoxy-ethoxy)-9-[(2R,3R)-3-(2-iodo-ethyl)-2-methyl-oxiranyl]-3-isopropenyl-6-methyl-non-6-enyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-asperdiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a046