3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1,2-二酮水合物 | 314041-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1,2-二酮水合物
• 中文别名: 3,3,3-三氟-1-丙基-1,2-丙烷二酮水合物
• 英文名称: 1-phenyl-3,3,3-trifluoro-1,2-propanedione monohydrate
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-1-phenyl-1,2-propanedione hydrate；3,3,3-Trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione hydrate；3,3,3-trifluoro-1-phenylpropane-1,2-dione;hydrate
• CAS: 314041-39-9
• 化学式: C₉H₅F₃O₂*H₂O
• 分子量: 220.148
• InChiKey: PSKYXWMZYBYVDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-83 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1,2-二酮水合物 、 2-amino-acetamidine dihydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-5-phenyl-6-trifluoromethylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-(mono-o-substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl) ureas

  摘要：

  新颖的1-(取代苯甲酰基)-3-(取代吡啶基)脲类化合物，具有杀虫剂活性，并且提供了它们作为杀虫剂的使用方法。

  公开号：

  US04293552A1

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• Non-peptide GLP-1 agonists
  申请人：Teng Min

  公开号：US06927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说非肽GLP-1激动剂，包含它们的制药组合物，使用非肽GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• Fused Triazole Derivatives as Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors for the Treatment or Prevention of Diabetes
  申请人：Weber E. Ann

  公开号：US20070208010A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to novel fused triazole derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及新型融合的三唑衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1968131A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  A material for an organic electroluminescent device represented by the following formula (I): wherein X1 and X2 are independently one of Specific divalent groups; Y1 to Y4 are independently a carbon atom or a nitrogen atom; R1 to R4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a halogen atom, a fluoroalkyl group, or a cyano group; and R1 and R2, and R3 and R4 may be bonded together to form a ring, respectively.

  一种用于有机电致发光装置的材料，由下式(I)表示： 其中，X1 和 X2 独立地为特定的二价基团之一；Y1 至 Y4 独立地为碳原子或氮原子；R1 至 R4 独立地为氢原子、烷基、芳基、杂环基、卤素原子、氟烷基或氰基；R1 和 R2 以及 R3 和 R4 可分别键合形成环。
• NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1147094A1

  公开（公告）日：2001-10-24