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3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1-胺 | 942996-06-7

中文名称
3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-amine
英文别名
——
3,3,3-三氟-1-苯基丙烷-1-胺化学式
CAS
942996-06-7
化学式
C9H10F3N
mdl
——
分子量
189.18
InChiKey
KBXXAXKUJGFVHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylazidation of Alkenes: Convenient Access to CF<sub>3</sub>-Containing Alkyl Azides
    作者:Fei Wang、Xiaoxu Qi、Zhaoli Liang、Pinhong Chen、Guosheng Liu
    DOI:10.1002/anie.201309991
    日期:2014.2.10
    A novel copper‐catalyzed intermolecular trifluoromethylazidation of alkenes has been developed under mild reaction conditions. A variety of CF3‐containing organoazides were directly synthesized from a wide range of olefins, including activated and unactivated alkenes, and the resulting products can be easily transformed into the corresponding CF3‐containing amine derivatives.
    在温和的反应条件下,开发了一种新型的铜催化的烯烃分子间三氟甲基叠氮化反应。可从多种烯烃(包括活化和未活化的烯烃)直接合成各种含CF 3的有机叠氮化物,并且可以轻松地将所得产物转化为相应的含CF 3的胺衍生物。
  • SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
    申请人:Brüggemeier Ulf
    公开号:US20100261771A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮,以及制备它们的方法,它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20180162868A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.
    这项发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状,如癫痫和/或癫痫发作障碍。
  • [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017068412A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
    该发明提供了一个化合物,其化学式为(0):或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂,并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此,这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
  • Copper-Catalyzed Three-Component Azidotrifluoromethylation/Difunctionalization of Alkenes
    作者:Mingbo Yang、Wenlu Wang、Yin Liu、Lijie Feng、Xuexia Ju
    DOI:10.1002/cjoc.201400167
    日期:2014.9
    A novel threecomponent strategy for the azidotrifluoromethylation of alkenes has been presented here. The reaction proceeded smoothly under gentle temperature and gave the bifunctional olefins in high yields. Furthermore, 1,3‐dipolar reactions between azide‐containing products and phenylacetylene revealed great potential in molecular modification by using this method.
    本文提出了一种新颖的三组分烯烃叠氮基三氟甲基化策略。反应在温和的温度下顺利进行,并以高收率得到双官能烯烃。此外,含叠氮化物的产物与苯乙炔之间的1,3-偶极反应显示出使用此方法进行分子修饰的巨大潜力。
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