piperonyl hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: piperonyl hexanoate
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl hexanoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: DHCHJLJVEMYHFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperonyl hexanoate 在 CALB lipase 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 12.0h， 生成 胡椒醇
  参考文献：
  名称：

  通过胶束封装实现水中一锅化学酶反应

  摘要：

  据报道，使用胶束条件使涉及过渡金属和酶促催化剂的一锅反应成为可能。在胶束条件下的代表性酶促转化不受非离子表面活性剂，包括设计表面活性剂如TPGS-750-M的存在的影响。此外，酶的存在对胶束条件下水中过渡金属催化的影响可忽略不计。最后，报告了三个在水中的一锅化学酶反应，其中形成胶束的表面活性剂TPGS-750-M是影响反应效率的关键因素。

  DOI：

  10.1039/d0gc01989e
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 己酰胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到piperonyl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Scandium triflate catalyzed ester synthesis using primary amides

  摘要：

  A scandium triflate (ScOTf)(3) catalyzed methodology has been developed to synthesize esters from primary amides. Various primary and secondary aliphatic alcohols have been shown to react in n-heptane with a range of primary amides for 24 h. (C) 2014 The Authors. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.124

文献信息

• Novel Capsaicin Analogues as Potential Anticancer Agents: Synthesis, Biological Evaluation, and<i>In Silico</i>Approach
  作者：Mariana C. F. C. B. Damião、Kerly F. M. Pasqualoto、Adilson K. Ferreira、Sarah F. Teixeira、Ricardo A. Azevedo、José A. M. Barbuto、Fanny Palace-Berl、Gilberto C. Franchi-Junior、Alexandre E. Nowill、Maurício T. Tavares、Roberto Parise-Filho

  DOI：10.1002/ardp.201400233

  日期：2014.12

  A novel class of benzo[d][1,3]dioxol‐5‐ylmethyl alkyl/aryl amide and ester analogues of capsaicin were designed, synthesized, and evaluated for their cytotoxic activity against human and murine cancer cell lines (B16F10, SK‐MEL‐28, NCI‐H1299, NCI‐H460, SK‐BR‐3, and MDA‐MB‐231) and human lung fibroblasts (MRC‐5). Three compounds (5f, 6c, and 6e) selectively inhibited the growth of aggressive cancer

  设计、合成了一类新的苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基甲基烷基/芳基酰胺和辣椒素的酯类似物，并评估了它们对人和鼠癌细胞系（B16F10，SK- MEL-28、NCI-H1299、NCI-H460、SK-BR-3 和 MDA-MB-231) 和人肺成纤维细胞 (MRC-5)。三种化合物（5f、6c 和 6e）在微摩尔 (µM) 范围内选择性抑制侵袭性癌细胞的生长。此外，探索性数据分析指出拓扑和电子分子特性是负责对一组研究化合物进行区分的过程。研究结果表明，应用设计策略，除了提供更有效的类似物，