12-(12-Hydroxydodecanoyloxy)dodecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-(12-Hydroxydodecanoyloxy)dodecanoic acid
• 英文别名: 12-(12-hydroxydodecanoyloxy)dodecanoic acid
• 化学式: C₂₄H₄₆O₅
• 分子量: 414.626
• InChiKey: UIIWUKANJKFMEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-羟基十二酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到12-(12-Hydroxydodecanoyloxy)dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用苯并三唑酯对ω-羟基酸进行高效大内酯化：Sansalvamide A †的合成

  摘要：

  在ω-羟基酸酯交换的基础上，进行了轻度和温和的ω-羟基酸大内酯化反应。 苯并三唑酯。ω-羟基酸的处理1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺 （EDC）和 1-羟基苯并三唑 （霍比特） 在 氯仿提供了优良的大内酯。反应在碱性，中性和酸性条件下使用N，N-二甲基氨基吡啶 （地图）， 四丁基四氟硼酸铵（TBABF 4）和BF 3 ·的Et 2 O，分别。煅烧水滑石 也被用来代替 地图。最后，为了测试该方案在生物相关大内酯的合成，总合成中的应用范围。山沙酰胺A 进行了。

  DOI：

  10.1039/c0ob00161a

文献信息

• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen. 1. Scope and chemoselectivity
  作者：François Munyemana、Isabelle George、Alain Devos、Alain Colens、Eduard Badarau、Anne-Marie Frisque-Hesbain、Aurore Loudet、Edmond Differding、Jean-Marie Damien、Jeanine Rémion、Jacqueline Van Uytbergen、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.060

  日期：2016.1

  transformation of a wide variety of alcohols or carboxylic acids into the corresponding halides. Yields are high and conditions are very mild thus allowing for the presence of sensitive functional groups. The reagents can be easily tuned allowing therefore the selective monohalogenation of polyhydroxylated molecules. The scope and chemoselectivity of the reactions have been studied and reaction mechanisms

  由相应的异丁酰胺容易制备的α-氯胺，溴胺和碘烯胺已被发现是将多种醇或羧酸转化为相应卤化物的极佳试剂。产率高并且条件非常温和，因此允许存在敏感的官能团。试剂易于调节，因此可以选择性地对多羟基化分子进行单卤代反应。研究了反应的范围和化学选择性，并提出了反应机理。
• Synthesis of a photoactivatable phospholipidic probe containing tetrafluorophenylazide
  作者：Qing Peng、Yi Xia、Fanqi Qu、Xiaojun Wu、Daniel Campese、Ling Peng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.125

  日期：2005.8

  In order to study lipid-lipid and lipid-protein interactions using a photolabeling approach, we synthesized and characterized a phospholipidic probe in which the photoactivatable tetrafluorophenylazido group is incorporated into the fatty acid chain. This probe is stable in the dark and becomes highly reactive upon being exposed to photoirradiation. It shows fast, clear-cut photochemical reactions and holds promise for further use to study lipid-lipid and protein-lipid interactions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.