(1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylbenzenamine)-1,2-di-tertbutylethane | 1224151-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylbenzenamine)-1,2-di-tertbutylethane
• CAS: 1224151-64-7
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O
• 分子量: 376.626
• InChiKey: HOWPRDZRVRQXAF-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylbenzenamine)-1,2-di-tertbutylethane 在 甲酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-ditert-butyl-1-(5-tert-butyl-4-methoxy-2-propan-2-ylphenyl)-3-methylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  机械激发的催化剂，用于通过烯烃复分解进行对映选择性脱对称。

  摘要：

  在不对称烯烃复分解反应中，尽管添加剂会导致催化剂的反应活性降低，但通常仍需要添加卤化物添加剂以提高对映选择性。通过利用先前报道的机理研究，完成了新的手性钌基手性催化剂的制备。所述催化剂具有高水平的反应性，并且在不使用卤化物添加剂的情况下成功地在去对称化反应中诱导了高水平的不对称性。

  DOI：

  10.1002/chem.200800642
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-4-tert-butyl-5-methoxy-2-propan-2-ylbenzene 、 (±)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(1R,2R)-1-amino-2-(2-isopropyl-4-methoxy-5-tert-butylbenzenamine)-1,2-di-tertbutylethane
  参考文献：
  名称：

  改进的手性烯烃复分解催化剂：通过修饰C 1-对称的N-杂环碳烯配体来提高热稳定性和溶液稳定性

  摘要：

  制备了四种新的具有基于苄基（Bn）或正丙基（n -Pr）N-烷基的N-杂环卡宾（NHC）配体的钌基烯烃复分解催化剂。为合成所需的二氢咪唑鎓盐而开发的合成路线是通用的。带有较大N-烷基的较大NHC配体的催化剂在高达80°C的温度下具有改善的热稳定性和溶液状态稳定性。新催化剂在闭环复分解反应中的反应性直接与NHC配体的空间体积增加有关。已经在脱对称反应中评估了新催化剂，并且已经证明了NHC配体的N-烷基的性质对所观察到的对映选择性具有重要影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900269