1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(Phenylsulfonyl)-7-azaindole-5-carbaldehyde；1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 286.311
• InChiKey: SGUAULNPHXKBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K4 (HGK) Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K4 (HGK)

  摘要：

  该发明提供了有丝分裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物被用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括使用有效量的该化合物或组合物治疗需要的人，以及检测结果肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少。

  公开号：

  WO2016114816A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] MAP4K4 (HGK) Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE MAP4K4 (HGK)

  摘要：

  该发明提供了有丝分裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂，以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物被用于制备药物组合物，并用于制备方法，包括使用有效量的该化合物或组合物治疗需要的人，以及检测结果肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少。

  公开号：

  WO2016114816A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20110294807A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are novel compounds that are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for the treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. Formula (I)

  本发明揭示了一种新型化合物，可用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且其用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关疾病，例如动脉粥样硬化。还揭示了包含这种新型化合物的药物组合物。公式（I）
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular disease
  申请人：RESVERLOGIX CORP.

  公开号：EP2660238A1

  公开（公告）日：2013-11-06

  Disclosed are novel compounds that are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for the treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  所公开的新型化合物可用于调节载脂蛋白 A-I（ApoA-I）的表达，并可用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关疾病，如动脉粥样硬化等。还公开了包含这些新型化合物的药物组合物。
• MAP4K4 (HGK) inhibitors
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：US10000451B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention provides mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 4 (MAP4K4) inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant diminution of tumor cell growth, cancer or metastasis.

  本发明提供了丝裂原活化蛋白激酶激酶4（MAP4K4）抑制剂及其药学上可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物可用于药物组合物，以及制造和使用方法，包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，并检测肿瘤细胞生长、癌症或转移的减少情况。
• MAP4K4 (HGK) INHIBITORS
  申请人：SRI International Inc.

  公开号：EP3233797B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• MAP4K4 (HGK) Inhibitors
  申请人：SRI International Inc.

  公开号：EP3233797A1

  公开（公告）日：2017-10-25